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étant l'une et l'autre très rapides, il en résulte que la limite d'éthérification 

 sera atteinte très vite, l'oxyde catalyseur agissant ici à la manière de la 

 mousse de platine dans la combinaison limitée de l'iode et de l'hydrogène. 



Il peut donc y avoir en même temps formation de cétone, production de 

 carbure élliylénique (ou d'éther-oxyde), et formation limitée et rapide 

 d'éther-sel. C'est en effet ce que l'on observe, si l'on dirige sur de l'oxyde 

 de thorium, chauffé vers 4oo°, le mélange des vapeurs d'acide acétique et 

 d'alcool éthylique. 



Mais, dans certains cas, les deux réactions (i) et (2) pourront être 

 négligeables, la formation d'éther-sel étant alors la seule qui se produise. 



Ce résultat est facilement atteint quand l'acide opposé à l'alcool n'estpas 

 dédoublé par l'oxyde catalyseur. 



Senderens a indiqué que l'acide benzoïque n'est pas atteint même à 450° 

 par les oxydes catalyseurs tels que la thorine. On pouvait donc prévoir que 

 l'éthérification directe de l'acide benzoïque par les divers alcools serait facile 

 à réaliser, sans qu'on ait à redouter autre chose que l'intervention de la 

 réaction de déshydratation des alcools, celle-ci paraissant d'ailleurs devoir 

 être peu importante en présence d'un acide, pourvu que la température soit 

 suffisamment ménagée. L'expérience a pleinement vérifié ces prévisions. 



Le mélange des vapeurs d'un alcool primaire et d'acide benzoïque est 

 dirigé sur une colonne de thorine chauffée vers 35o°. Ce mélange est obtenu 

 aisément, en faisant arriver par un tube capillaire une solution de l'acide 

 dans les divers alcools. Les solutions ainsi obtenues contiennent au moins 

 1 2'"°' d'alcool pour i'""' d'acide; l'éthérification de l'acide est dans ces con- 

 ditions à peu près totale (la proportion doit dépasser qS pour 100). 



On n'observe aucune production appréciable de carbure éthylénique, et 

 l'acide benzoïque est presque complètement transformé en éther. 



Nous avons ainsi préparé très avantageusement les benzoates de méthyle, 

 d'élhyle, de propyle, d'isobutyle, d'isoamyle, d'allyle. 



La perfection du procédé vis-à-vis des alcools primaires nous a engagés 

 à l'étendre aux alcools secondaires. 



Malgré l'extrême facilité de leur dédoublement en carbure éthylénique, 

 la réaction effectuée en présence d'acide benzoïque fournit un rendement 

 assez avantageux en éther-sel. C'est ce qui a lieu avec l'alcool isopropylique, 

 où le dégagement de propylène se maintient très peu iuiporlanl : on isole 

 facilement le benzoate d'isopropyle, bouillant à 218°. 



Le cyclohexanol est plus fragile, mais fournit une assez bonne proportion 

 de benzoate de cyclohexyle, bouillant à 285°. 



