SÉANCE DU l'^ FÉVRIER 1911. 'i']3 



Effets mécnniijues. — De beau\ cristaux de benzylidèue cainplire ilroil onl été 

 placés sur un verre de montre à o'^iiS de la source lumineuse; les cristaux, s'échauf- 

 fent (le thermomètre placé à côté marquait 65°); après 2 heures d'exposition les faces 

 du cristal devenues'lernes, examinées au microscope, présentent des figures de corro- 

 sion uniformément distribuées. Rapprochées davantage de la lampe (la température 

 est plus élevée), on observe des figures de corrosion dissvméli iques semblables à celles 

 qu'on obtient en plongeant le cristal dans un dissolvant comme le toluène. 



Les résultats ont été les mêmes dans un tube de cpiartz. 



Cette action corrosive est bien due aux rayons ultraviolets et non à la chaleur, car 

 elle ne se produit pas soit à l'étuve, soit qu'on protège les cristaux par une lame de 

 verre. Le point de fusion et le pouvoii- rotaloire sont restés constants. 



Effets chimiques. — Exposons à o"', i5 de la lampe de quartz un cristal de sucré 

 candi; il s'échaufTe sans fondre (<=:65°), mais se ternit rapidement en jaunissant. 

 Examiné au microscope on observe sur le cristal des figures de corrosions caractéris- 

 tiques formées par des cercles au centre desquels se trouve une bulle de gaz ; le poids 

 de la substance n'a pas sensiblement changé (perle de 08,006 pour '2b',S86). 



En oj)érant avec 7s de sucre, nous avons trouvé avec la liqueur de Feiding 06, 107 de 

 substance réductrice : le glucose a été caractérisé par son osa/.one. 



La réaction peut donc s'écrire 



C12 ji-j o" — c« wny -h c« H'» o^ 



En opérant en dissolution, on obtient un dégagement gazeux déjà étudié par divers 

 chimistes, mais il se forme du glucose et du lévulose que nous avons pu caractériser 

 par leurs osazones. 



Changements d'état. — De l'anthracène en solution benzénique, après 10 minutes 

 d'exposition à o'", i5 de la lampe, donne un précipité blanc cristallisé de son bimère, 

 le para-anthracène fondant à 275°. 



L'indène se résinifie très rapidement dans les mêmes circonstances en se polyméri- 

 sant probablement. 



Un morceau de phosphore blanc placé dans l'eau à une dislance de o"',o8 rougit rapi- 

 dement ; la solution sulfocarbonique de phosphore laisse, dans les mêmes conditions, 

 déposer rapidement du phosjjhore rouge. 



Du soufre cristallisé bien transparent (soufie natif ou soufre cristallisé dans CS'') 

 placé à o'",i5 de la lampe de\ient rapidement opaque et se réduit en poussière sous 

 une faible pression. 



Si l'on place le soufre à o"',o6 de la lampe, il fond, subit une variation de teinte très 

 marquée et devient partiellement insoluble dans le sulfure de carbone. 



En exposant aux rayons ultraviolets des dissolutions de soufre dans le sulfure de 

 carbone ou la benzine, on constate qu'il se dépose sur le tube de quartz du côté frappé 

 par la lumière, une modification de soufre insoluble dans le dissolvant. 



Nous nous proposons l'élude de ces diverses actions. 



G. R., 1911, I" Semestre. X'^. 15Î, N° 7.)- 49 



