SÉANCE DU l3 FÉVRIER 1911. 877 



chaînes droites ou ramifiées^ se retrouve avec d autres noyaux que le noyau 

 aromatique. Nous avons étudié le pyrrol (noyau penlagonal azoté), le fur- 

 furol (noyau pentagonal oxygéné avec fonction aldéiiyde), la pyridine 

 (noyau hexagonal azoté), etc., ainsi que des corps plus compliqués conte- 

 nant des noyaux de ce genre : nicotine, cocaïne, caféine, acide campholé- 

 nique, etc. Les rayons ultraviolets n'ont produit de dégagement gazeux 

 avec aucun de ces corps, et n'y ont déterminé ni changement de couleur, 

 ni altération visible. 



Il en est autrement pour les composés d'addition, dérivés des précédents 

 et dans lesquels les doubles liaisons du noyau ont disparu; on sait (|ue des 

 corps tels que riiexahydrobenzènc offrent des propriétés intermédiaires 

 entre les carbures gras et les carbures arouialiques. Nous avons observé 

 dans cet ordre d'idées que la pipéridine (pyridine hexahydrogénée) est 

 décomposée par les rayons ultraviolets, avec dégagement d'hydrogène 

 pur. Le noyau pyridique à liaisons alternativement simples et doubles 

 représente donc la forme stable et le noyau pipéridique à liaisons simples 

 la forme instabl».- vis-à-vis de la lumière. 



Quand des chaînes droites sont attachées aux noyaux cyc/iques, l'action de 

 la lumière s'exerce sur elles, bien que d'une manière atténuée; c'est ainsi 

 que l'acide cinnamique CH'.CH : CH.CO^H est décomposé avec déga- 

 gement d'anhydride carbonique; mais la quantité de gaz est environ 70 fois 

 moindre qu'avec les premiers termes des acides gras (formitpie ou acé- 

 tique). De mèjiie, la phénylhydrazine CH'^ . AzH . AzH" donne un déga- 

 gement gazeux. 



SoLUTcoNS AQUEUSES DES SELS MINÉRAUX. — Nous Ics avons étudiécs pour 

 préciser certains points de comparaison entre l'électrolyse et la photolyse. 



Rappelons d'abord que, d'après nos constatations antérieures, les rayons 

 ultraviolets décomposent l'eau (soit en vapeur, soit liquide) en hydrogène 

 et oxygène, mais en proportion très faible ( Faction inverse, ou combinaison 

 de l'hydrogène et de l'oxygène, étant prépondérante), et qu'on observe con- 

 stamment un déficit doxygène par suite de ces oxydations secondaires, que 

 les rayons ultraviolets ont une si grande aptitude à produire et qu'on 

 retrouve d'ailleurs, bien qu'à un moindre degré, dans la décomposition de 

 l'eau par le courant électrique, l'eflluve ou les rayons du radium. L'eau 

 oxygénée a été le plus étudié de ces produits secondaires; nous avons 

 remarqué qu'elle se forme en proportion plus notable en milieu acide, 

 qu'en milieu neutre ou en milieu alcalin : dans ces deux derniers, les doses 



