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recherches, de façon à préciser davantage les conditions expérimentales, et 

 j'ai été ainsi conduit à découvrir une nouvelle phase du phénomène. La 

 réaction de décomposition étant (juanlitaliveinent 



(I) NO^\g-vNO^+ Ag, 



il se produit deux réactions secondaires du peroxyde d'azote sur l'argent et 

 sur l'azotite pour donner de l'azotate et du bioxyde d'azote : 



(II) N-0»4- Ag-vNO + NO^\g, 



(III) N0'--i-N0^\g-vN0 + NO'Ag-. 



Divers. n'avait pu mettre en évidence que la réaction (H); je signale donc 

 la réaction (III) qui est nouvelle. J'ai d'ailleurs pu obtenir à volonté cha- 

 cune des réactions précédentes, suivant les dispositions expérimentales. 



1. La réaction (I) se produil seule lorsqu'on chaulFe aussi rapidement que possible 

 l'azotite dans le vide sec d'une trompe à mercure, et faisant fonctionner constam- 

 ment cet appareil pendant la décomposition, surtout aux températures swpérieures 

 à 25o''-3oo°, auxquelles l'azotate lui-même est instable. L'appareil comportait un tube- 

 laboratoire, renfermant un tube plus petit où l'on avait taré os, ifj5 d'azolite. Dans 

 cette expérience, comme pour les suivantes, les appareils avaient été soigneusement 

 débarrassés des matières organiques adhérentes aux parois par des lavages au mélange 

 chromique chaud. Ce tube était soudé à un tube-sécheur à P-0% et communiquait 

 avec la canalisation d'une trompe de Guichard. Le chauffage se faisait électriquement, 

 au centre d'un bloc en aluminium, amenant à chaque instant une parfaite égalité de 

 température pour toutes les parties de la masse traitée. La décomposition est faible 

 à 100°, très sensible à iSo", et très i-apide an-dessus de 200°. Après un chauffage de 

 2 heures à loo^-aGo" et de 5 heures à ioo''-36o'', la pyrogénalion a été totale, et la 

 perte du poids était os,o45i, soit 39, 10 pour 100, le nombre théorique étant 29,87. 

 Le résidu, formé d'argent, n'a\ait |)lus d'azolite, mais retenait de l'azotate en très 

 petite quantité. 



2. La réaction ( II j, que Divers avait déjà observée, a été obser\ée par moi dans les 

 conditions suivantes : en condensant du peroxyde d'azote solide à — 80" dans un tube 

 communiquant avec un récipient renfermant de l'argent divisé ; faisant le vide sur 

 le tout (' ) et scellant l'appareil, j'ai noté une décoloration progressive de l'atmosphère 

 à température ordinaire. En ouvrant le tube, après complète décoloration, dans une 

 atmosphère privée d'oxjgéne (C0-), il n'y a pas coloration, tandis qu'à l'air, des 

 vapeurs nitreuses apparaissent. J'ai également pu réduire le peroxyde d'azote par 

 l'argent à I2o''-i5o°en faisant passer les gaz venant de la décomposition de INO^Ag 

 à 160° dans le vide sec, sur une nacelle renfermant de l'argent divisé obtenu par pyro- 



(') A — 80". la tension de vapeur de NO- n'est ))as mesui'able. — Glvk et Drouginine, 

 Journal de Cliiniie phYsif/ue, t. N'Ill, 1910, p. igtj. 



