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Tels sonl les résultais de mes dernières recherches sur la catalyse des 

 acides. Kn les rapprochant de ceux (iiii ont l'ic précédemment publiés, on 

 voit que la préparation catalylique des célones par la thorine et, quoique 

 moins avantageusement, comme il a été dit, par la zircone et l'uranyle, est 

 un procédé très général qui m"a permis de préparer, avec la plus grande 

 facilité, 12 cétones de la série grasse et 32 cétoncs aromatiques. 



A ces diverses célones que j'ai publiées en détail s'ajoutent les naphtyl- 

 cétones dont je me suis contenté de signaler la préparation catalytique('), 

 parce que leur élude était déjà faite. 



Toutes les cétones ainsi obtenues sont des corps saturés. 



J'avais espéré que mon procédé pourrait s'appliquer aux acides incom- 

 plets, à l'acide cinnamique par exemple, pour fournir une série de cétones 

 non saturées analogue à la série saturée de l'acide hydrocinnamique ou 

 phénylpropionique qui dérive de l'acide cinnamique par hydrogénation. 11 

 n'en est pas ainsi. L'acide cinnamique se détruit et il se forme, en majeure 

 partie, du métastyrolène. De même dans la série grasse, tandis que l'acide 

 butyrique donne, avec la thorine, si aisément, la butyrone, l'acide incom- 

 plet qui lui correspond, l'acide crotonique, ne fournit que les produits 

 pyrogénés résultant de sa destruction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de l'isosparlèine. Action de l'iodure 

 de méthyle sur cette base. Note de MM. Charles Mouueu et Amaîvd 

 Valeur, présentée par M. A. Haller. 



1. Nous avons montré antérieurement (rowyj/ei- /'e/irA/.v, l. 14.5, p. 11H4) 

 coinment, à partir de l'a-méthylspartéine, on peut préparer un iodhydrate 

 d'iodométhylate d'isospartéine, et, par décomposition de ce dernier sel, 

 sous l'influence de la chaleur, l'isospartéiuc elle-même. 



Cette réaclion, en raison de son faible rendement, ne permet pas d'ob- 

 tenir aisément une quantité d'isospartéine suffisante pour en entreprendre 

 l'étude. 



Nous avons trouvé récemment un autre procédé de préparation beau- 

 coup plus avantageux. 



Il coiisisle à chauil'er à 22o''-23o° dans un courant de gaz chloriivdriqiie, le dichlor- 

 liydrale d'a-métlivlsparltilne. Dans ces conditions, il y a siniultanéiiient isoméiisalion 



(') Comptes rendus, t. 150, p. 70/i. 



