SÉANCE DU li FÉVRIER I911. S87 



de ce sel, en chlorhydrate de chloromélhjlale et décomposilion de ce dernier, en 

 clilorure de méthyle et dichlorhvdrate d'isospartéine. 



On obtient ainsi en isospartéine environ 90 pour 100 de la quantité 

 calculée théoriquement. 



2. Comme la spartéinc, l'isospartéine n'a point de tendance marquée à 

 donner de diiodométhylate; mise en contact avec de Tiodure de méthyle 

 en solution mélhylique bouillante, elle en fixe une seule molécule, en 

 donnant une matière solide de composition C'^H-"N-.CH^I. 



Ce produit est un mélange de deux iodométhylates distincts : l'un d'eux 

 possède un pouvoir rotatoire [ajn= — i'J",8; il est identique à l'iodomé- 

 thylatc obtenu antérieurement par nous dans l'isomérisation de l'iodhydrate 

 d'a-mélhylspartéine. 



Le second a un pouvoir rotatoire | a],, = — 33°, 3. 



L'isospartéine, comme la spartéinc, fournit donc doux uionoidomé- 

 thylates différents. 



Nous les distinguerons respectivement par les lettres a el a', comme nous 

 l'avons fait pour les sels correspondants de spartéinc. U'iodométhylatc-v- 

 d'isospartéine sera celui de plus faible pouvoir rotatoire [a]„= — 16", 8; 

 Viodoniélhylate-'x' d'isospartéine, celui de pouvoir rotatoire plus élevé 

 |«]„=-"33°,3. 



3. Nous avons également établi que, dans ces deux iodométhylates, 

 l'iodure de méthyle est fixé au même atome d'azote et qu'il existe entre eux 

 la même relation de stéréoisomérie à l'azote, qu'entre les iodométhylates 

 a et a' de spartéinc. 



Pour cela, il était indispensable d'obtenir les deux iodométhylates 

 d'isospartéine dans un état de pureté incontestable. Or, ces deux sels se 

 combinent à l'acide iodhydrique, en donnant deux iodhydrates d'iodomé- 

 thylates dont les solubilités dans l'eau sont très différentes. L'iodhydrate 

 d'iodométhylate-a C'^H^oN-CH'LHI + H-0 se dissout, en effet, dans 

 o, '1 partie d'eau à 10", alors que son isomère C"H-''N-CH'LHI 4- aH^O 

 exige 18 parties d'eau à la même température. 



Il est donc extrêmement aisé d'obtenir à l'état pur l'iodhydrate d'iodo- 

 méthylate-7.' d'isospartéine et d'en régénérer l'iodométhylate correspondant. 



Quant à l'iodométhylate-a, comme il se forme seul par isomérisation de 

 l'a-mélhylspartéine, il est également facile de l'obtenir tout à fait pur. 



