SÉANCE DU 20 FÉVRIER 1911. 439 



aux sections de tubes comprises entre 3'" et 7'", avec une approximation au 

 moins égale à 9 pour 100, en donnant au coefficient global gaz-mctal-eau 

 une valeur égale aux 9^ pour 100 du coefficient gaz-métal. 



Rapportés au coefficient de l'air pris pour unité, les termes A = BC" 

 relatifs aux autres substances ont les valeurs suivantes : 



Eau (Slanlon) 3,44 pour « ^ o,838 



Gaz d'éclairage (Nusselt) 2,68 0,786 



Acide carbonique (Niisselt) o,83 0,786 



Vapeur d'eau surchauftee (Knoblauch et Jakob). i ,30 0,82 



Aucune des formules (i) ou ( 2 ) ne relie ces valeurs d'une manière bien 

 satisfaisante, ce qui peut tenir à ce que, n variant avec le diamètre, l'homo- 

 généité de ces formules devient illusoire, ou à ce que les constantes phy- 

 siques qui y interviennent sont un peu incertaines. 



CHIMIE. — Sur le nitrate d' uranyle et sur la nature de sa solution élhérée. 

 Note de M. 1*aul Lebeau, présentée par H. Le Chatelier. 



On doit à Péligot ( ') un procédé de purification du nitrate d'uranylc, qui 

 a été presque toujours utilisé depuis par tous ceux qui se sont occupés de la 

 chimie de l'uranium. Cette purification est basée sur la propriété que pos- 

 sède le nitrate d'uranyle d'être très soluble dans l'éther, alors que les 

 nitrates des métaux qui accompagnent l'uranium dans la pechblende y sont 

 à peu près insolubles. 



Le nitrate d'uranyle que l'on obtient par cristallisation d'une solution 

 aqueuse à la température ordinaire, est un hydrate à G""' d'eau. Lorsque 

 les cristaux de ce sel sont traités par l'éther, ils s'y dissolvent, en même 

 temps que de l'eau se sépare pour former une solution aqueuse, au- 

 dessous de la solution éthérée. Bien que ce fait ait été fréquemment observé, 

 nous n'avons trouvé aucune détermination concernant la nature et la quan- 

 tité du composé uranique entrant en solution dans l'éther. 



Ayant eu maintes fois l'occasion d'appliquer à de grandes quantités de 

 nitrate d'uranyle le procédé de purification de Péligot, nous avions été 

 frappé de ce fait, que malgré la grande solubilité apparente de ce nitrate 

 dans Têlher, on ne constate aucun abaissement de température, lors du 

 phénomène de la dissolution. Dans une observation grossière, nous avons 



(') PfxiGOT, Ann. de Chiin. et de P/ivs., 3<= série, t. \ , 18.42, p. 5. 



