SÉANCE DU 20 FÉVRIER ïgil. 443 



Ce procédé permet ainsi de doser l'acide sulfurique des sulfates avec une 

 approximation du -^ environ et par un ensemble de manipulations très 

 simples, sans appareil compliqué. Seul, le sulfate de baryum est attaqué 

 trop lentement pour que nous puissions recommander cette méthode pour 

 son dosasre. 



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CHIMIE ORGANIQUE. — Condensalion des dérivés halogènes avec l'cther 

 '^^-diméthrlglycidique. Note de M. G. Darzens, présentée par M. A. Haller. 



Les éthers glycidiques- présentent une grande activité de réaction et se 

 prêtent à un certain nombre de combinaisons d'addition malgré leurs for- 

 mules de constitution qui en font des corps saturés. Ces considérations m'ont 

 amené à étudier l'action des dérivés organomagnésiens de M. flrignard qui 

 ont déjà conduit à un grand nombre de synthèses et qui pouvaient donner 

 soit des alcools glycidiques, soit des éthers oxhydrylés, soit même des glycols. 

 Malgré de longues et patientes recherches je n'ai pu arrivera aucun résultat 

 positif dans cette voie. 



Les dérivés organoriiagnésiens réagissent bien sur les éthers glycidiques; 

 mais quelles que soient les conditions où je me suis placé, je n'ai pu parvenir 

 à isoler de la réaction des principes définis. 



J'ai alors remplacé le magnésium par le zinc, dont les dérivés organo- 

 métalliques sont moins actifs et ne réagissent pas sur la fonction éther. Les 

 recherches dans cette voie m'ont permis do découvrir une nouvelle réaction 

 générale de condensation entre les dérivés halogènes et les éthers glycidi- 

 ques dont je n'exposerai ici que les premiers résultats relatifs à l'éther 

 ^j3-diméthylglycidique. 



Si Ton cliauHe dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux un mélange de 73P (une 

 demi-molécule) d'élher diméthviglycidique. 90^-' d'iodure de mélhyle, i5oï de toluène 

 et DOS environ de couple zinc-cuivre à 5 pour 100 (préparé par voie séclie) on ne tarde 

 pas à observer une réaction assez vive, qui s'accompagne de la dissolution du zinc et 

 de la coloration du mélange en vert olive. 



Au lioui de 3 à 4 lieures de chauiFe, on verse le tout dans l'eau ylacée additionnée 

 d'acide acétique pour dissoudre l'oxyde de zinc ; le liquide qui surnage est lavé à l'eau, 

 au carbonate de soude et séché sur SO*Na-. Après avoir chassé le toluène par distilla- 

 tion fiaclionnée au vide et à l'aide d'une longue colonne \ igreux, le produit de la 

 réaction passe en quelques degrés. 



C'est un liquide incolore, à odeur légèrement camphrée, bouillant à 76" 

 sous 20""" et à 172"- 173°, à la pression atmosphérique; il est constitué par 



