l^gG ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CescliifTres indiquent, non une fixité al)solue de la limite, mais une pro- 

 gression lente avec la température : ils permettaient de prévoir une limite 

 encore un peu plus haute pour l'éthérification réalisée à molécules égales 

 vers 28o''-3oo°. 



Rappelons les valeurs des limites obtenues à i55°par Mentschukinepour 

 divers alcools opposés à molécules égales à divers acides ( ' ) '• 



l'oiir loo. 



Acide acétique -i- ;ilcool inétlivliqiie *J9>6 



n -+- » élhylique 66,6 



1 -H » propyliqiie 66,9 



» -f- » butylique 67,3 



u -f- » isobuljlique 67,4 



Acide piopionique ■+- » » 68,7 



» bu lyrique + » » 69,0 



» isobulvrique -1- » » 69!'' 



IVous avons obtenu, à 28o"-3oo°, les limites suivantes : 



l'oui' 100. 



Acide acétique + alcool isobutylique 69,5 



» propionique + » méllivlique 7219 



» » + » isoamvlique 72 



» butyrique -1- » élhylique 71 



» » -+- » isoamvlique 7'•*^7 



1) jsobutyrique -H » élhylique 71 



Ces valeurs sont toutes un peu supérieures aux valeurs correspondantes 

 obtenues à des températures plus basses. 



On retrouve d'ailleurs, dans rétliérification ainsi rendue rapide par la 

 présence du catalyseur, des lois identiques à celles que Berthelot avait 

 formulées. 



L'excès de Vun des constituants favorise la limite de combinaison de l'autre. 



Nous avons opéré sur 1'"°' d'acide isobutyrique opposée successivement 

 à i'"°', li™"', 4"^°' d'alcool élhylique. La proportion d'acide éthérifié a été : 



Pour ino. 



Avec I""' d'alcool 71,0 



Avec 2'"°' d'alcool 83,5 



Avec 4"""' d'alcool 91,0 



(') ^^E.^•^^c■UKl.M■;, Aiin. de Cliim. et de Pliys., o" série, t. XX, 1880, p. 289, et 

 U XXIII, 64, 



