SÉANCE DU 27 FÉVRIER 1911. 527 



En résumé, les aminés primaires et secondaires peuvent se combiner aux 

 cétones acétyléniques de la forme CH'Cï^C — ("O — H, où H est un 

 radical cyclique ou alipliatique. 



Les aminés primaires semblent réagir suivant deux processus. La mise 

 en liberté d'eau, nettement constatée lorsqu'on les met en contact avec les 

 cétones CH^C^C — CO — R à radical R aliphatique, laisse supposer 

 qu'il se forme une imine acétylénique de formule 



G" H'C s G — G = ( N - R' ) — R. 



Je n'ai pu encore isoler aucune de ces combinaisons qui paraissent 

 très instables et noircissent rapidement à l'air. Une deuxième réaction qui 

 correspond à la combinaison pure et simple de l'aminé et de la cétone 

 fournil des aminés éthyléniques j5-substituées; elle se produit eu même 

 temps que la première et donne des rendements assez peu élevés. 



Les aminés secondaires semblent réagir uniquement suivant ce deuxième 

 processus. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /'isospartéine. Un cas de slérèo-isomèrie à Vazote. 

 Note de MM. Charles .IIoireu et Amaxd Valeur, présentée par M. A. 

 Haller. 



Dans une Note récente (Comptes rendus, t. 1.52. p. "i^^G) nous avons 

 montré que l'isospartéine forme avec l'iodure de métliyle deux mono-iodo- 

 métliylates distincts a et a . 



Nous nous proposons aujourd'bui d'établir la nature de leur isomérie. 

 L'isospartéine (?'H-'N- étant une base bitertiaire, l'hypothèse la plus 

 simple consiste à admettre que, dans chacun de ses deux iodométhylates, 

 liodure de méthyle est fixé sur un atome d'azote différent. S'il en est ainsi, 

 les bases non saturées formées par décomposition de chacun des deux 

 méthylhydrates correspondants doivent être complètement différentes. 



Au contraire, si l'une d'elles résulte à la fois de la décomposition des 

 deux hydrates d'ammoniums quaternaires, l'hypothèse doit être rejetée. 



Or le mélhylhydrate-a d'isospartéinium se décompose quantitativement, 

 comme l'a établi l'un de nous ( ' ) en eau et en a-méthylspartéine 



C'H'SN^GH'OH == 11^0 -h G'5H«N^(GH'). 



L'a-méthylspartéine est une base solide fusible à 'ii", lévogyre 



([«]„ = —.■).>, 3), 



l'i \. \Ai,F.iin, Comptes rendus, t. 147, p. %■?.-. 



