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très facile à séparer el à caractériser, en raison de l'aptitude très marquée 

 que possèdent ses sels à s'isomériser en dérivés de l'isospartéine (^Comptes 

 rendus , t . I ''i 5 , p . 1 1 8 4 ) ■ 



Quant au méthylhydrate-a' d'isospartéinium, chauflé dans le vide au 

 bain-niarie bouillant, il donne également de l'a-méthylsparLéine, en même 

 temps qu'une base nouvelle, la méthylisospartéine, la première constituant 

 environ la sixième partie du mélange. 



On sépare aisémenl ces deux bases en Irailanl leur mélange par l'iodure de métliyle 

 en solution niéthylique. La niéthj'lisosparléine s'y combine, avec énergie, en donnant 

 lin diiodomélhylate; r«-métlijls|)ailéine, au contraire, ne s'unit pas à l'iodure de 

 inéthjle, dans les conditions de l'expérience. 



(>ette méthode présente l'inconvénient de sacrifier la métliylisospartéine. 



Le procédé suivant permet, au contraire, d'obtenir les deux bases : 



On chaufle le mélange pendant i5 heures, avec un léger excès d'acide sulfurique 

 étendu. Dans ces conditions, le sulfate de mélhylisosparléine demeure inaltéré; celui 

 d'a-mélhylsparléine est, au conlraiie, transformé en sulfométhylale d'isospartéine. 



L'action des alcalis sur le mélange libère la niétln lisosparléine, qu'on enlè\e à 

 l'éther, en même temps qu'elle transforme le sulfomélliylate d'isospartéine en mélhyl- 

 hydrate correspondant. Ce dernier, décomposé par la chaleur, régénèie l'ot-mélhyl- 

 sparléine dont il dérive. 



La méthylàosparléine C"*H-^N'(CH') est une base cristallisée, fusible à a/j"; elle 

 est dextrogyre ; [ a ||, =:-f- aS^.G. Comme l'a-mélhylspartéine, elle est non saturée et 

 méthylée à l 'azote; mais ses sels ne peuvent être isomérisés en dérivés d'une hase 

 saturée. 



ha picrate de mélhylisosparléine C'SH"1\-(CH') . 2C'''H''(0H)(N0^)' fond à 200°. 



Le chloroplalinale C'=Il25N2(CtP) . 2 HCI . PtCI'- noircit vers 240° et fond à 25G" en 

 se décomposant. 



Le diiodométhylale C'^H"N2(CH^) . 2 CIPI fond à 2810-282° en se décomposant. 



I^e mode même de génération de l'iodométhylate-a d'isospartéine, à 

 partir de l'iodhydrate d'a-méthylspartéine, établit sa constitution {Coniples 

 rendus, t. 146, p. Ho) : 



CH 



Hi 

 CH — CH'mX Ag0H + chaleur 



CH' 

 CH' 



\ 



CH 



' \ 



(.ii-cn» CH- 



Cll - C»1I"N 



\ 



/ 



i-i\ — cm 



lotlorinHli vl;ile-2 (i'isospartriiic. 



L'iodure de méthyle s'y trouve nécessairement fixé siir l'aloiue d'azole 

 (jui, de pipéridique, est devenu [)yriolidi(jue. 



