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Traité par une molécule de soude alcoolique, il se décompose intégrale- 

 ment en carbovinate de sodium et benzoyiméthylacétate d'éthyle et des traces 

 d'éthylphénylcétone. 



Cette réaction prouve que cet étlier est en réalité Téther carbéthoxylique 

 de l'ix.-Tnéthyl-^-oxycinnatnate d'éthyle 



C«H^C = C(^^"'^,J^^^-NaHO = (?H=COHr^-CCO'C'H^+CO<^Q^f^, 

 O — CO^C'H' 



Le composé CH^COH ^^^ C\ ,-r\-> r^>^^i aussitôt formé, se convertit 



\CU' L." ri' 



en sa forme tautonièrc qui est le benzoyiméthylacétate d'éthyle 



Action de l'èthcr chlorocarhonique sur la propylphcnylcélone sodée. — La 

 réaction a été faite dans les mêmes conditions qu'avec l'homologue infé- 

 rieur. A la distillation, on obtient, indépendamment d'une certaine quantité 

 de cétone non entrée en réaction, deux portions principales, l'une passant 

 à 143° sous lo""' et l'autre à i83°-i84" sous la même pression. 



La fraction bouillant à i43" constitue un liquide mobile dont l'analyse 

 conduit à un corps de la composition de l'étherbenzoyléthylacétique. Mais, 

 comme son homologue inférieur, ce produit ne donne pas de coloration avec 

 le perchlorure de fer et ne fournit pas d'oxime. 



Traité par de la soude alcoolique, il donne naissance à de la propylphényl- 

 cétone. 



Cet éther peut donc être considéré commcFisomère énolique de l'éther 

 benzoyléthylacéti({ue, c'est-à-dire comme du carbonate d'éthyle et de 

 phényl- 1 -butène- 1 -ol- 1 ou phényl- 1 -carbéthoxy- 1 -éthyl--2.-élhyléne 



C''H».C = CH — C^H'^ 



La portion passant de i83° à 184" sous 10""" se |)rcii(l par le refroidisse- 

 ment en une masse cristalline fondant vers 35". Sacouqjosition répond à celle 

 de V éthylbenzoylmalonate d'éthyle, mais pour les mêmes raisons que celles 

 développées à propos de son homologue inférieur, nous devons hii alliibucr 

 une forme énoli(|ue et le considérer comme du ^-carbélho.xy-(x-élhylcinnarn(ite 



