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l'acétophénone et donne à l'analyse des chiffres correspondant à ceux de 

 l'éther benzoyiacétique plus i'""' d'eau, C"H"'0\ 



Il absorbe facilement le brome en donnant un composé bien cristallisé, 

 mais assez instable, qui fond à 78". 



Saponifié par la potasse, il fournit de l'acétophénone. 



Nous reviendrons plus tard sur ce composé. 



Enfin la fraction distillant de ao5° à 208" sous i3""" possède également 

 la composition de l'étber benzoylmalonique, mais en diffère par son insolu- 

 bilité dans la soude et par la façon dont elle se comporte vis-à-vis le per- 

 cblorure de fer qui ne la colore pas. 



Ce composé ne peut donc être que de l'éther '^-carbéthoxycinnamique àQ 

 M. Bernhard(') qui le décrit comme une huile épaisse passant de aco** 

 à 202° sous i5'""\ 



Traité par une solution alcoolique de soude, notre composé se scinde en 

 effet nettement en donnant de l'élher benzoyiacétique et sans doute du 

 carbovinate de soude 



L'éther benzoyiacétique a été caractérisé par son isoxazolone fondant à 

 i56"-i57°. 



Action de l'éther chlorocarbonique sur la pentaméthylacétone sodée. — La 

 pentaméthylacétone pouvant, dans une certaine mesure, être assimilée à 

 l'isopropylphénylcétone, nous l'avons sodée dans les mêmes conditions que 

 cette dernière cétone et traitée par du chlorocarbonate d'éthyle. Au début 

 la réaction est assez vive, puis elle se calme, et l'on est finalement obligé de 

 chauffer pour arriver jusqu'à la neutralisation. 



A la distillation, on isole d'abord une certaine quantité de pentaméthyl- 

 acétone. puis à S^j'-po" sous i3""",5 il passe un liquide mobile, incolore, à 

 odeur caractéristique et très pénétrante. 



Ce corps répond à la formule (j"H^"0' et est constitué par du Iri- 

 méthyl-i.i.l\-carbéthoxy-'i-penléne-^ formé en vertu de la réaction 



(CH')-C.C = C = (CHi')"--^-ClCOOC■MI•5=^aCl + (CH»)^C.C = C(CH3)» 

 ONa OCO^C^H^ 



(') Bkrmiard. loc. cit., p. 169. 



