558 ACADÉMIE DES SGlEiNCES. 



obtenu par Wallach ('). Son oxime fond à i55° (Wallach) et sa semicar- 

 bazonevers 2io°-2i2''. 



En résumé, l'ensemble de ces recherches montre : 



1° Que lorsqu'on traite les cétones alipha tiques de la forme 



R'.C.GO-CH<^^'. 

 ou les cétones mixtes 



G«H=.GO.CH(f^ , 



par de l'amiure de sodium et de l'éther chlorocarbonique, on n'obtient que 

 les éthers carbéthoxyliques suivants : 



OCO^C^H- OCO'C'H' 



■i" Qu'avec les cétones C''H^CO.CH''.R il se produit dans les mêmes 

 conditions de traitement les composés mixtes 



R 



I 

 C«H5— C=rC — GO^G^H^ 

 I 

 OCO'C'H' 



que la soude alcoolique scinde en carbovinate de sodium et en éthers mono- 

 alcoylbenzoylacétiques. 



Nous devons ajouter que ce mode de formation de ces derniers éthers 

 permet de les obtenir à un état de pureté plus grand que celui qui consiste 

 à alcoyler directement les éthers benzoylacétiques. 



3° Que l'acétophénone fournil par le même processus de l'éther j3-carbé- 

 thoxycinnamique dédoublable, par la soude alcoolique, en éther benzoyl- 

 acétique et carbovinate de soude, et de l'éther benzoylmalonique. 



4° Que la cyclohexanone sodée donne avec le chlorocarbonate d'éthyle 

 le carbéthoxycyclohexène. 



Nous continuons l'élude des dérivés qu'on peut obtenir en faisant agir 

 les chlorures acides et certains éthers halogènes, notamment l'éther ^-iodo- 

 propionique, sur les cétones sodées. 



(') O. Wallach. Her.d. clwtn. Ges., t. XXIX, p. 2966. Dans ce Mémoire railleur 

 iiidi(]ue 1 '|6"-i48° comme point de (iisioii de l'oxime. 



