SÉANCE DU 6 MARS I9II. 6o3 



solutions vivement agitées pouvant être considérées comme pratiquement 

 toujours saturées de O^ qu'elles absorbent lentement. 



Résultats. — Sulfate ferreux. — La réaclion est monoinoléciilaiie par rapport 

 à 0°. ce qui permet de supposer que l'oxygène intervient dans la réaction sous forme 

 moléculaire et non atomique; bimoléculaire par rapport au sulfate; l'action de la 

 température vérifie sensiblenieiil la formule d'Ariliéiiius iclative aux vitesses de 

 réactions en milieu homogène ; 



L„ii'=— ^ -h/; 



(V vitesse, b et y' constantes, T température alisolue. 



L'action de divers catalyseurs a été étudiée; les sels de cui\re soiit catalyseurs -f- ; 

 le glucose et SO*H- catalyseurs — ; ces trois catalyseurs ont ceci de commun que leur 

 action devient à peu près iiidé|)endante de leur concentration à partir d'une \aleur 

 faible de celle-ci; cette concentration limite, exprimée en molécules, étant de l'ordre 

 de grandeur de la concentration de O- dissous à saturation. 



Résultats relatifs au glucose en lii/ueur alcaline. — La vitesse d'oxydation croît 

 très rapidement avec la concentration en KOli et sensiblement suivant la troisième 

 puissance de cette concentration; le lartrate ferrico-potassique ajouté à ces liqueurs 

 alcalines a une action calalytique +; mais, à partir d'une certaine concentration en sel 

 de fer, l'addition d'un excès de ce sel paraît avoir peu d'influence. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les c/dorobromuns et chloroiod tires de silicium. 

 Note de MM. A. Besso.v et L. Four.mer, présentée par M. Troost. 



Dans une précédente Conniiunication (') nous avions émis l'opinion 

 qu'on pourrait obtenir des cliloiobromures condensés du Si par l'action de 

 l'hydrogène sur les chlorobromures du type SiX% sous l'intluence de 

 l'effluve électrique; cette opinion était fondée sur l'observation que l'hydro- 

 gène agissait sous cette influence, sur le chlorure SiCl', en donnant les chlo- 

 rures condensés Si"Cl-""^-, tandis qu'il était sans action sensible sur Silîr'; 

 cela conduisait à penser que l'hydrogène condenserait les chlorobromures 

 SiCl'Br, Si('l-Hr-, SiCIHr^ avec départ de chlore, le brome restant fixé. 

 Ces vues se sont trouvées justifiées ; mais de plus nous avons constaté qu'on 

 pouvait obtenir les premiers chlorobromures très purs en faisant réagir 

 simultanément H et Br sur Si Cl' sous l'action de l'effluve. C'est là un nou- 



') Comptes rendus^ 5 décembre kjio. 



