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voau mode de préparation de ces corps, préseiilanl l'avantage d'éviter la 

 présence des owclilorures, ceqni peuldiflicileaient (Hrc évité par le procédé 

 indiqué autrefois par l'un de nous : action de llBr au rouge sur Si Cl' et où 

 la formation simultanée d'oxychlorures nuisait à la pureté des produits 

 obtenus. Il est vrai que cette fois il faut tenir compte qu'en même temps il 

 se forme (généralement en petite quantité) les chlorures saturés tels que 

 Si-CJI", SiH',1% etc.; mais le premier d'entre eux bout déjà à une tem- 

 pérature (146") sensiblement éloignée du dernier des clilorobromuresde la 

 série SiCllJr' qui bout vers i3o". 



(^uoi (pi'il en soit, voici comment nous avons o|)éré : 



Nous a\oiis fait un mélange de ctilorure de silicium el de Lnniie sec dans les pro- 

 portions SiCI' +- '.ilîr el nous l'avons enlraînc par un courant d'li3drogène à travers des 

 lubes à effluves en activité; grâce au voisinage des points d'ébullition de SiCl* cl 

 de lir, renlraînemenl mixte se fait dans d'assez bonnes condilion?; le lii|uide condensé, 

 fortement coloré |)ar du brome en excès, est repassé plusieurs fois jiis(|u'à décoloration 

 à peu près complète, puis soumis à des fractionnements qui nous ont permis de faire 

 une très bonne séparation des chlorobroniures SiCI^Br, SiCI'Br-, SiClBi'', le produit 

 intermédiaire étant en quantité prépondéiante. 



iVous a\ons alors, dans une première opération, soumis à I action de I eflluve les 

 \a|)curs de Si CI' iîr-.cnlrainées par de l'IiNcIrogène el nous a^ons conslalé qu'en même 

 temps qu'il v avait condensation, il \ a\ait dédoublcmenl partiel de SiCI-Hr- d'après 

 l'équation : «.SiCl^lir^ = SiCI'Br -i-"siCI Br'. 



Nous avons ensuite soumis à des eflluvations répétées l'ensenjble des 

 chlorobroniures du type Si X' obtenus antérieurement, entraînés par de 

 riiydrogène el nous avons recueilli un liquide noirâtre (pii, d'abord simple- 

 ment distillé sous pression réduite, nous a donné un résidu noirâtre solide 

 et un liquide incolore; ce liquide, qui passe presque en entier à la distillation 

 entre les températures de ido" el ajo", a été soutins à plusieurs fraçtionT 

 nemenls successifs, mais aucune séparation nette n'a pu être obtenue; du 

 rapprochement des points d'ébullition el des teneurs en chlore et brome 

 correspondantes, nous avons été conduits à ad mettre cpie nous avions aflairc 

 à un mélange des chlorobromures du type Si- \'' qui doivent être au 

 nombre de cinq, mais ces différents termes n'ont pu. être séparés d'uni? 

 façon satisfaisante, sans doute à cause de leur enlraineinenl mutuel et de la 

 trop faible quantité de produit dont nous disposions. Nous n'avions pas 

 d'ailleurs en vue la préparation de ces corps, mais simplement la vérification 

 du sens de la réaction; nous estimons que ce but a été atteint et que, par le 

 mode opératoire précédemment indiqué, on pourra obtenir toute une série 

 de chlorobromures condensés. 



