SÉANCE DU (i MARS 1911. GlI 



dernière inlerprétation lient comple des récentes l'eGherclies de Auvvers 

 (Ann., t. CCCLXX^ 111, 1910, p. linS) sur les azoïques delà phénylmétliyl- 

 pyrazolone, et aussi des vues de Biilow et Hecking (loc. ait). 



IP 



(I) 



■Cip 



O 



C = N — Nil - R 



C() 



C«H' 



(H) 



O 



C _ N = N - R 

 C-OII 



Pour la dénomination des produits (pie j'ai préparés, jo mo conformerai 

 à la nomenclature de Claisen et Zedei. sans autre iivpotli('-ie sur la ronsli- 

 tulion. 



Le iiiétaniliobenzi-iK-azopliéii} liso.idzolone, C''Ii''>()'i\' [l". 20o"-20i° (déc.)]. 

 ciiàlallise dans l'acéloiie ou le l)enzène en aiguilles jaune clair; assez, soluble tlan- 

 les solvants usuels, il se dissout en jaune foncé dans SO*H- concentré. 



Le /i~nit>oberi:è/ir-a:ophénylùojca:o/one. C''H'"0'*iV' [F. :',2'|-3 >.."»" (déc.)]. forme 

 dans l'acide acétique de Unes aiguilles jaune orangé. 11 est peu soluble dans l'alcool 

 et se dissout en jaune foncé dans S0M1-. I^e même composé s'ohlient par l'action de 

 l'hvdrox.3'laniine libre >ur la /j-nitropliénvlhvdra/.onebenzovlglvowlique, en milieu 

 alcoolique. 



\.'o-t(>[iiène-azopht'iiYlisoxazolone, C"H'-'<)-N^ [F. tSi^-iSa" (déc. )], se présente 

 eu Unes aiguilles jaune orangé dans le benzène. Il est peu soluble dans l'alcool, le 

 benzène, l'acide acétique; sa solution sulfiirique est orangée. 



Le p-toluène-azoïihénylisoxazoloiie, C"'H"0-X' [F. (--"-lyS" (déc. ) J, s'obtient 

 dans l'acide acétique en fines aiguilles jaune orangé. 11 est très peu soluble dans 

 l'acide acétique; sa solution sulfurique est orangé foncé. 



I.'î in-nitro-p-lohiène-fizophcnylisoxazolone. C"'H'*0*N' [F. 20.")"-2o6° (déc.)]. 

 se forme dans l'acide acétique en fines aiguilles jaune clair, feutrées; il est très peu 

 soluble dans les solvants usuels et donne une solution sulfurique jaune clair. 



\So-nilio-p-lolui-nc-azoplu-iiyliso.razolonc, C""'II'-0'' l\' [F. ■2i.>"-2i'i" (dèc.||. 

 cristallise en aiguilles orangé foncé (acide acétique) et se dissout en orangé dans S< J'il'. 



Le m-xy/è/tr-azop/iénvlisojcazolone, C''11''0'N' [F. 187" (déc. )], cristallise en 

 belles aig{iiiles orangées (benzène -t- alcool ) ; sa solution sulfurique est orangé foncé. 



Le psetu/o-cumrric-azop/iénytisoxazolone, C'*H'"0-l\' [1*". 210-216" (déc. 1], 

 constitue de belles aiguilles brillantes, rouge clair (benzène + alcool ) et se dissout en 

 rouge orangé dans SO'tL-. 



Vy.-naphialène-azoplK'nylisoxozoloiie. G''ll''0-iN^ [1". i72"-i73° (déc.)]. s'ob- 

 tient en fines aiguilles brun clair (acide acétique): il se dissout en rouge violacé 

 dansSOUP. 



Le '^-naphtalène-azophénylisoxazolone, C"ll'^0->i-^ [l*". 202''-2o3° (déc.)], 

 obtenu dans l'acide acétique, se présente en aiguilles jaune foncé. Ses solutions suHu- 

 riques sont rouge bordeaux. 



