SÉANCE UU 1-5 MARS 1911. (')53 



Nous avons entrepris à ce sujet une série de recherches dont nous donnons, 

 dans cette Note, les premiers résultats. 



Le mode d'expérimentation (jue nous avons employé est une niodificalion 

 de celui adopté par Strauss et Wurtz. L'appareil que nous avons fait con- 

 struire est un vase plat à deux faces parallèles, plus élargi dans sa partie 

 supérieure et dont le contour général rappelle la forme d'un cerf-volaul 

 {Jig- i). Dans cet appareil, disposé verticalement, on fait passer un nombre 

 déterminé de litres d'air à travers un milieu de culture gélatine, maintenu 

 liquide et contenu dans la partie inférieure du récipient; l'appareil et son 

 contenu ont été préalablement stérilisés. L'air pénètre dans ce vase par 

 une tubulure supérieure qui se prolonge par un tube vertical jusqu'à la 

 base du récipient; l'exlrémilé inférieure de ce tube est ouverte et se trouve 

 enchâssée dans un reullcmonl intérieur de la paroi du vase; il résulte de 

 celte disposition que l'air, s'échappant par l'étroit espace circulaire conqiris 

 entre le rentlement de la paroi et le bord du tube, forme des bulles petites 

 et nouibreuses qui s'élèvent à travers le licjuide gélatine dans lc(|ucl elles 

 abandonnent la presque tolalilé des germes qu'elles peuvent contenir. L'air 

 qui vient de traverser le liquide s'échappe par une seconde tubulure, située 

 latéralement, à travers un tanqjon de coton destiné à retenir les germes (|ui 

 auraient pu échapper au liquide de culture. 



Le courant qui traverse l'appareil est provoqué par aspiration à travers 

 la tubulure latérale, d'un nombre déterminé de litres d'air. 



Cette partie de l'expérience étant terminée, on obture les deux tubulures 

 à l'aide de tampons de coton stérilisés que l'on protège par des capuchons 

 de verre. Ensuite, les parois de ra|ipareil, y compris celles du tube central, 

 sont humectées avec le milieu de culture liquide; le tampon de coton inté- 

 rieur de la tubulure latérale est repoussé dans le récipient et humecté lui- 

 même avec le liquide; enfin, l'appareil est disposé à plat horizontalement. 

 Le volume du milieu de culture euq:)loyé a été calculé de fa(;on que, lorsque 

 le vase est horizontal, le liquide s'étale en une mince pellicule sur toute sa 

 surface. 



\j(i liquide ainsi étalé se solidifie lorsque le récipient se trouve à une tem- 

 pérature inférieure à 20". Cette disposition permet aux organismes de se 

 développer; il est alors possible, non seulement de les dénombrer, mais de 

 suivre leur développement et de les photographier, même lorsque certains 

 d'entre eux ont liquéfié le milieu de culture. 



Des photographies, faites à dillérents stades, permettent de se iTudre 

 conqjte de l'aspect général des diverses colonies. D'autre part, il est pos- 



