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à paroi mince : elle a de 2""" à 3""" au plus d'épaisseur, tandis qu'elle 

 a 2"" de haut et 3"^'" à .Y'" de large. On remarque aussi que le bord 

 de la tulipe est formé d'un liséré bleu plus foncé que le reste : c'est là le 

 principal foyer d'allumage. Que l'on suppose la flamme bleue d'un Bunsen 

 retroussée sur elle-même de façon que la partie bleue qui enveloppe le'cône 

 intérieur soit retournée de dedans en dehors et l'on aura l'idée exacte du 

 phénomène. Il y a là plus qu'une simple analogie. C'est en efl'et dans celte 

 partie bleue du Bunsen que l'on aperçoit le spectre des hydrocarbures, 

 dit spectre de Swan; le liséré bleu ci-dessus, examiné au spectroscope, 

 montre aussi les bandes de ce spectre et, bien que sa teinte soit bleu très 

 pâle, les bandes sont plus marquées que dans la flamme bleue ertérieure du 

 Bunsen (jui est beaucoup plus foncée. Si l'on vise du reste celte flamme 

 extérieure notablement au-dessus de la pointe du cône intérieur, les bandes 

 de Swan n'apparaissent plus, elles ont fait place à une teinte uniforme. C'est 

 pourtant cette partie de la flamme qui seule se colore sous l'influence des 

 vapeurs métalliques et qui permet d'obtenir les spectres des métaux. Il 

 existe, dans la flamme nouvelle que je viens de décrire, une partie corres- 

 pondante, presque invisible, prenant naissance dans l'intérieur delà tulipe 

 et s'élevant en pointe à la manière de la flamme de Bunsen ordinaire ; elle 

 est très chaude et se colore également sous l'action des vapeurs métallicjues. 

 Le phénomène étant lié à celui de la combustion par incandescence sur le 

 platine, les causes qui agissent pour modifier celle-ci et que j'ai décrites 

 ((Jomples rendus, t. 148, p. 292) déterminent également la cessation du phéno- 

 mène et l'allumage de la flamme ordinaire. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Magnétisme de quelques sels complexes. 

 Note de M"" E. Feytis, présentée par M. A. Haller. 



On sait, depuis les recherches de Wiedemann, que la susceptibilité 

 magnétique moléculaire des substances paramagnétiques, à peu près con- 

 stante pour les sels simples d'un même métal, est considérablement abaissée 

 quand le métal est engagé dans des combinaisons complexes. M. Pascal a 

 donné de nouveaux exemples de ce fait dans son étude sur les sels de fer(' ). 

 Il a mesuré les coefficients magnéti(jues de ces sels en dissolution par la 

 méthode du tube en U. 



(') Thèse, l'aris, 1909. 



