SÉANCE DU l3 MARS I9II. 70g 



De mon côté, j'avais obtenu des résultats du même ordre avec d'autres 

 sels, en utilisant la balance de Curie et en opérant sur les corps solides. 

 Lorsqu'on fait des mesures avec des solutions, on admet qu'il y a additivité 

 entre le magnétisme du sel et le magnétisme du solvant. Or cela n'est 

 qu'approximativement exact. Quand on calcule ainsi la susceptibilité du sel 

 anhydre à partir de la susceptibilité de la dissolution dans l'eau, on obtient 

 des nombres qui vont généralement en diminuant au fur et à mesure (jue la 

 dilution grandit (cas du sulfate de cobalt, du nitrate de dysprosium, etc.), 

 mais qui peuvent aller en augmentant (cas du sulfate de manganèse). 11 est 

 difficile, dans ces conditions, d'espérer obtenir des nombres comparables. 



J'ai préféré opérer sur des corps cristallisés. Dans le cas des complexes, 

 ce moyen d'investigation de la matière solide est particulièrement avanta- 

 geux, car ces corps cristallisés sont bien définis, alors que leurs molécules 

 sont plus ou moins désagrégées en solution. C'est pour cette même raison 

 que j'ai mesuré le magnétisme du chlorure ferrique sublimé. Désirant, non 

 pas faire des mesures absolues, mais des observations comparatives propres 

 à manifester des relations chimiques, j'ai surtout visé à opérer sur des 

 corps purs. Des impuretés, même en faible proportion, peuvent, en effet, 

 altérer les mesures jusqu'à rendre toute précision illusoire. Les détermina- 

 tions ont été faites par comparaison avec une solution de nitrate de nickel 

 étalonnée par M. P. Weiss, pour les forts magnétismes, par comparaison 

 avec l'eau pour les faibles magnélismes. Pas plus au point de vue magné- 

 tique qu'au point de vue chimique, il n'y a de séparation nettement 

 marquée entre les sels normaux et les sels complexes. On trouve toutes les 

 transitions possibles entre les valeurs des coefficients d'aimantation de ces 

 deux classes de corps, tant pour les sels de fer que pour ceux du chrome et 

 du cobalt. M. Pascal a constaté dans les cas de sels de fer un parallélisme 

 entre les propriétés magnétiques et les propriétés analytiques. Comme il a 

 opéré sur des sels dissous, on pouvait supposer que cette analogie dépendait 

 de l'état d'ionisation. L'analogie subsiste pour les sels solides, ce qui conduit 

 à penser qu'un commencement de dissociation préexiste dans le cristal. Cela 

 résulte clairement de la comparaison de magnétismes moléculaires des sels 

 cobaltiques lutéo, roséo, purpuréo et praséo. La substitution d'un atome de 

 chlore à une molécule d'ammoniaque, dans l'ion cobaltique complexe 

 Co(NH'j'', diminue le diamagnétisme ; celle de deux atomes de chlore à 

 deux molécules d'ammoniaque le diminue dans des proportions plus consi- 

 dérables encore. A cet égard, la substitution d'une molécule d'eau à une 

 molécule d'ammoniaque a moins d'action que celle d'un ion négatif. 



