SÉANCE DU l3 MARS 191I. 727 



cliien, ne sont pas des substances banales. En voici une preuve : les nucléo- 

 protéides que nous avons extraites, par les mêmes procédés, du foie de 

 lapin, sont dénuées de toute propriété anticoagulante. Or, ou sait que le 

 lapin est réfractaire à l'action de la peptone. 



La peptone est efficace chez le chien parce qu'elle provoque chez cet 

 animal le passage dans le sang d'une nucléo-protéide hépatique anticoagu- 

 lante; elle est inefficace chez le lapin parce que la nucléo-protéide hépatique 

 de cet animal est sans action sur le san^. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la scparaliun de Vurobiline d'avec 

 son chromugène. Note de M. L. Gbimbert, présentée par M. Guignard. 



Comme l'a fort bien vu Saillet en 1897, l'u''ine fraîchement émise ne 

 contient jamais d'urobiline, mais une substance capable de se transformer 

 en urobiline par oxydation et qu'il a nommée uruhilinogéne ou chromogène 

 de l'urobiline. 



L'urobilinogène est très soluble dans le chloroforme, ce qui justifie l'em- 

 ploi de ce dissolvant pour sa recherche dans les urines. Le pi'océdé le plus 

 ' simple consiste à agiter l'urine avec du chloroforme, qui s'empare du chro- 

 mogène, et à transformer ce dernier en urobiline à l'aide d'un oxydant 

 approprié. L'urobiline est ensuite caractérisée par la fluorescence verte 

 qui apparaît dans la solution chloroformique quand on l'additionne d'une 

 solution alcoolique d'acétate de zinc. 



On peut encore déceler l'urobilinogène en chauflant légèrement la solu- 

 tion chloroformique avec une solution alcoolique de paradiméthylamido- 

 benzaldéhyde à 2 pour 100, additionnée de son volume d'acide chlorhy- 

 drique, mélange désigné aussi sous le nom de réactif d'Ehrlich. 



Dans i""' de cliloroforme on verse 3 ou 4 gouttes du réactif, on chaulle (|uelques 

 secondes à l'ébullition et l'on ajoute o™',» d'alcool à gj" pour obtenir une solution 

 homogène qui e^t colorée en rouge pourpre si le cliloroforme contient du cliromogène. 

 Dans les naèmes conditions, l'urobiline ne donne aucune coloration. 



Quoique cette réaction se produise aussi avec l'indol, elle est très com- 

 mode pour suivre le sort du chromogène de l'urobiline dans une urine. 



Ce n'est qu'exceptionnellement qu'on rencontre dans l'urine de l'uro- 

 biline libre provenant de l'oxydation du chromogène; le plus souvent, 

 quand celte oxydation a lieu, l'urobiline formée trouve dans l'urine des 



