SÉANCE DU 20 MARS 19II. 789 



l'émeri ou du sable marin addilionnés de carbonate calcique en vue de neutraliser les 

 acides végétaux. On verse ensuite dans le mortier le dissolvant approprié (alcool, sul- 

 fure de carbone ou étlier de pétrole léger), et l'on continue de broyer jusqu'à ce que 

 le liquide se soit fortement coloré. L'alcool enlève la totalité du pigment, les autres 

 solvants n'en prennent qu'une partie, le reste demeurant fixé dans le magma par l'efTel 

 des forces moléculaires d'adsorplion (affinité capillaire de Clievreul). L'extrait siilfo- 

 carbonique et l'extrait obtenu par l'éther de pétrole sont immédiatement propres à 

 l'analyse chromalograpbique. (^uant à l'alcoolalure, le pigment en doit être chassé 

 dans de l'étlier de pétrole et la solution obtenue sera débarrassée de toute trace d'al- 

 cool par lavage à l'eau. Les solutions, obtenues comme il a été dit, sont filtrées sous 

 pression au travers de colonnes de carbonate calcique précipité, bien tassées. Les 

 chromatogrammes obtenus, développés dans un courant de benzène, monlient, outie 

 les zones de chlorophyllines et de xanlhopliylles caractéristiques pour la chlorophylle, 

 des zones particulières dont l'une, précédant toutes les autres, est d'un beau rouge 

 rubis. Extraite du cliromalogramme au moyen d'alcool ou d'élher de pétrole alcoolisé, 

 la matière colorante de cette zone, la thuyorhodine, manifeste les propriétés sui- 

 vantes : la solution sulfocarbonée en est rouge, la solution alcoolique rose et la solu- 

 tion dans l'éther de pétrole est jaune; cette dernière solution, agitée avec de l'alcool 

 à 80°, lui cède la majeure partie du pigment. 



Le spectre d'absorption de la solution sulfocarbonée présente 4 bandes: 



I < II = III = IV 



1 .570-560 53o-5i5 470-47-1 45o-44o 



La solution dans l'éther de pétrole donne 3 bandes : 



I < Il > IV 



X 53o-5i5 495-480 470-455 



En solution alcoolique, les bandes sont moins nettes. La principale se 

 trouve entre X 5 10 et X 480. Une région dans laquelle la lumière est un peu 

 moins absorbée la relie à une bande X 55o-53o se dégradant progressive- 

 ment vers la gauche. 



Le thuyorhodine se colore en bleu indigo par l'acide sulfurique con- 

 centré (réaction dite des lipochromes) . Les alcalis caustiques ne paraissent 

 pas la modifier. 



La thuyorhodine n'existe pas seulement chez le Thuya orientalts ; nous 

 avons constaté également sa présence : dans les feuilles rougies du Cryp- 

 tomeria japonica (en abondance) et dans les feuilles, demeurées pourtant 

 vertes, de Cupressus Naitnocki. Retinospora plumosa, Juriiperus virginicica^ 

 et Taxas Ixiccata. 



C. R., 1911, I" Semestre. (T. 152, N» 12.) I02 



