SÉANCE DU 27 MARS KJII. 875 



vapeur d'eau sur du métal parfaitement propre, refroidi à basse température. 

 Voici comment nous avons réalisé ces conditions : 



Un tube de verie de i'^"',5 à 2"" de diamètre et de So"^™ à 35"" de long présente un 

 étranglement en sdn milieu. Il est mis en communication à une extrémité par un tube 

 de plomb avec une trompe de Guicliard, et par une soudure latérale avec une ampoule 

 contenant de l'eau et fermée par un robinet de Geissler, capable de tenir un vide de 

 Qmm QQ,_ (ji, introduit à l'autre extrémité une petite quantité de potassium par 

 exemple, et l'on ferme le tube en l'étirant. Le vide est fait dans tout l'appareil maintenu 

 horizontalement, le robinet étant ouvert et l'eau refroidie à — 86°. Puis, le robinet 

 fermé, on chaufle électriquement de façon à obtenir la distillation du métal sur la plus 

 grande surface possible. Apiès avoir scellé au chalumeau pour séparer le potassium 

 non distillé, le tube est amené à la position verticale, et introduit dans un mélange 

 d'acétone et de neige carbonique à — 86°. Le robinet étant alors ouveit de nouveau, 

 on obtient, au bout de quelques instants, la condensation de cristaux de glace sur le 

 potassium. Presque aussitôt, la pression, qui était inférieure au ^000 ^^ millimètre, 

 remonte aux environs de -^ et, au bout de 5 ou 6 minutes, une bulle entraînée 

 par la chute vient passer dans une éprouvette placée sur la cuve de la trompe. Au 

 bout d'une demi-heure, la (juantité de gaz recueillie est suffisante pour permettre de 

 constater que l'on se trouve bien en présence d'hydrogène. 



Le sodiuiB donne un résultat analogue, mais le dégagement d'hydrogène 

 est encore moins rapide. La température s'élevant lentement, la vitesse de 

 réaction ne semble pas augmenter sensiblement tant que le point de fusion 

 de la glace n'est pas atteint, cela peut s'e.vplicpaer par la formation d'une 

 couche protectrice d'hydrate. 



La même expérience étant répétée en remplaçant la neige carbonique par 

 l'azote li(|uide, aucune augmentation de pression ne se produit même au 

 bout de 2 heures. 



La température d'attaque est donc comprise entre — 200° et — 86°. 

 Pour la déterminer d'une façon plus précise on peut se servir de pentane 

 refroidi dans lazote liquide auquel on laisse reprendre lentement la tempé- 

 rature du laboratoire. 



L'appareil monté comme précédemment, la condensation de la glace s'obtient au 

 moyen d'azote ou d'air liquide, puis l'éprouvetle contenant ce corps est rapidement 

 remplacée par une autre remplie de pentane à — i3o° environ. 



Dans un IJewar aigenté de 3^'", 5 de diamètre bouché par du coton, il faut environ 

 20 heures pour revenir à 0°, et à chaque instant la température est uniforme si l'on a 

 soin d'agiter fréquemment le liquide. 



Dès que l'on n'entend plus le bruit causé par la chute du mercure dans la trompe 

 et que la jauge indique une augmentation de pression, on peut admettre que l'attaque 

 commence. La température est indiquée par un thermomètre Baudin à isopentane. 



