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de l'argent est d'accord avec la formule 



C^H'OAg, NO'Ag 



(Ag trouvé 59,27, calculé 09,83). 



Ce composé est assez solublc dans l'alcool élhylique, dans l'alcool dont 

 il dérive, ainsi que dans les solutions de nitrate d'argent pour que sa pro- 

 duction puisse passer inaperçue si l'on opère, comme on le fait habituelle- 

 ment pour l'acétylène, l'allylène ou le bipropargyle, avec le nitrate d'argent 

 ammoniacal ou alcoolique. 



Ce n'est pas le seul exemple de précipitation du nitrate d'argent en solu- 

 tion aqueuse par un composé acétylénique vrai : M . Moureu (Comptes rendus, 

 t. 151, p. 947) indique le cyanacélylène comme donnant ainsi un précipité; 

 M. G. Dupont, dans mon laboratoire, avait précédemment fait la même 

 observation sur le butine-i; le fait doit donc être général; il resterait à voir 

 si, comme dans le cas actuel, le nitrate d'argent aqueux n'est pas le réactif 

 de choix. 



De même la formation du dérivé cuivreux de l'éthylacéténylcarbinol, 

 qui peut facilement passer inaperçue si l'on utilise le chlorure cuivreux 

 ammoniacal, est toujours très nette avec le chlorure cuivreux en suspension 

 dans l'eau; la poussière blanche se transforme rapidement en poussière 

 jaune très soluble dans l'ammoniaque. 



A l'aide de ce dérivé cuivreux, j'ai préparé l'alcool triiodé 



CP = Cl — CHOH - Cll^ - CH', 



qui, après dissolution dans le sulfure de carbone chaud, se dépose par refroi- 

 dissement en cristaux fondant à i42"-i4'i*'' 



Le mode de préparation d'alcools acétyléniques qui vient d'être décrit a 

 l'inconvénient de nécessiter l'emploi de l'acroléine monobromée, corps 

 extrêmement pénible à manier et ne s'obtenant à partir de l'acroléine 

 qu'avec des- rendements assez médiocres. On pouvait se demander s'il ne 

 serait pas plus avantageux de prendre comme point de départ les alcools 



CHî = Cll -CHOH-1^. 



Plusieurs de ceux-ci ont été préparés en faisant agir l'acroléine sur les zincs 

 alcoyles; en utilisant les composés organomagnésiens mixtes, j'ai obtenu 

 également ces alcools, mais avec des rendements pas très élevés. 



J'ai en particulier préparé ainsi l'allyléthylcarbinol de M. Wagner; je 

 lui ai fait absorber 2"' de brome, ce qui m'a conduit au dil)romo-i.2-pen- 

 tanol-3. 



