SÉANCE DU 27 MARS ipfl. 88 1 



L'alcool CH-Br - CHBr - CHOH - CH= - GH' est un liquide que 

 Wagner indique comme non dislillable et perdant spontanément de l'acide 

 bromhydrique; il passe cependant à io5°-io9° sous i3'"'" et se conserve 

 aussi bien que les dibromhydrines de la glycérine ordinaire; sa phényl- 

 urélliane fond à ga^-gS". 



Traité par l'éthylate de sodium, cet alcool perd 1'"°' d'acide brom- 

 hydrique en donnant un corps répondant à la même formule brute que 

 l'acool éthylénique brome duquel j'ai pu passer à Félliylacéténylcarbinol 

 et bouillant au même point, i65°-i6G° sous yôS'""", mais c'est un oxyde 



d'éthylène : 



CII^Bi- — Gli — CM — GH- - GH^ 



\ / 

 O 



On en est averti de suite par l'odeur rappelant celle de l'épichlorhydrine; 

 la mesure de la réfraction moléculaire confirme le fait (densité à i.j",3 : 

 I, '1096; indice pour la raie U : 1,472"); d'où KM = 32,88; théorie 32,57). 

 De plus, le corps fixe l'acide bromhydrique et ne donne pas de phénvluré- 

 thane. 



On ne peut donc passer ainsi des alcools éthyléniques aux alcools éthylé- 

 niques bromes, matières premières de la préparation des alcools acétylé- 

 niques cherchés, ce qu'on pouvait d'ailleurs prévoir en se rappelant les 

 propriétés des dibromhydrines de la glycérine ordinaire; il faudrait passer 

 par les tribromhydrines, transformer celles-ci en épidibromhydrines et ces 

 dernières en alcools éthyléniques bromes. Or le nombre d'opérations à 

 efiectuer et Tordre de leurs rendements sont tels que l'emploi de l'acroléine 

 bromée reste préférable malgré ses inconvénients. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /' hydrogénaUun cald/ylique de la cychpeiitanone. 

 Note de MM. M. GoDCHoret F. Taboury, présentée par M. Jungfieisch. 



Dans cette Note, nous nous proposons de faire connaître les faits que 

 nous avons observés en hydrogénant la cyclopentanone par la méthode de 

 MM. Sabalier et Senderens. 



La cyclopentanone, C^H'O, qui nous a servi de matière première pour 

 ce travail, avait été préparée par nous en partant de l'acide adipique ; très 

 pure, elle bouillait à i3o° sous la pression atmosphérique. Soumise à l'action 

 du nickel réduit et de l'hydrogène, la température de réduction étant 



