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de 125°, elle a donné naissance à un liquide, constitué par un mélange de 

 plusieurs corps que nous avons séparés par distillations fractionnées. Nous 

 avons, en efTet, isolé : 



1° Une très petite quantité d'un liquide, bouillant vers So" sous la pres- 

 sion atmosphérique, constitué par du cyclopenlane ; 



2" Une certaine quantité d'eau et un peu de cyclopentanonenon réduite; 



3" Une fraction importante (5o pour loo environ du produit initial), 

 bouillant vers i38"-i39" sous la pression ordinaire, que nous avons reconnue 

 être du cyclopentanol ; 



4" Un produit (environ 4o pour loo de la cétonemise en œuvre) passant 

 à la distillation vers i i5°-i i 7"sous une pression de i ■>""", répondant, d'après 

 l'analyse et la cryoscopie dans la benzine, à la formule C'°H"'0 et ayant les 

 caractères d'une acétone. 



On peut représenter les réactions effectuées dans cette hydrogénation par 

 les équations suivantes : 



C°H«0 + H2 = CMt'OH 



Cyniopeiitanoni*. Cyclopentanol. 



G=H»OH + H'-= CMi'" +14^0 



Cyclopenlane. 



2(C»H«0) + IP=C"'H'«0+ II-O. 



La première équation représente la réaction normale, celle qui se passe, 

 dans les mêmes circonstances, avec la plupart des acétones grasses et avec 

 la cyclohexanone. La deuxième équation rend compte de la déshydratation 

 d'une très faible quantité de cyclopentanol, avec formation decyclopentène, 

 transformé, aussitôt formé, en cyclopentane. Quant à la troisième réaction, 

 elle est inattendue: cette intéressante formation d'une acétone, possédant 

 un nombre d'atomes de carbone double de celui de l'acétone génératrice, 

 semble être, à notre connaissance, un fait très particulier au noyau cyclo- 

 pentanique ; nous nous proposons de le généraliser avec les homologues de 

 la cyclopentanone. 



Cyclopentanol cl dérivés : 



I>e cvclopenlanol, préparé ])ar nous, est iclenlique à celui préparé par J. Wislicenus 

 et W. Hentschel en réduisant la cyclo]ientanone par le sodium en présence de l'étlier 

 aqueux ('). Il bout à i38°-i;i9" et donne la même pliényliirélhane, cristallisée et 

 fusible à iSs" (2). Nous avons préparé l'éther acétique de cet alcool; l'acétate de 



(') Ann. lier Cliemie, t. CCIA'XV, 1893, p. 822. 



(') Rerkltlp der dent, chein. Gea.. t. \\\II, 1899, p. 2049. 



