SÉANCE DU 27 MARS 1911. 891 



Le dispositif expérinienlal est le suivant : 



Je recueille au moven d'une fine pipelte un sporange sur le point d'éclater : on 

 reconnaît avec assez de certitude son étal de maturité à l'aspect de sa membrane, 

 extrêmement mince, distendue, écartée des individus c|u'elle renferme, à ce fait aussi 

 que fréquemment ces individus sont déjà mobiles à l'intérieur du sporange. Le nombre 

 de /.oospores ([u'il contient est d'ailleurs variable : j'ai opéré sur des sporanges à 4» 8 

 ou iG individus. 



Je place le sporange dans une goutte de liquide nutritif stérilisé (Kiiop à 7-5'^), 

 maintenue par capillarité entre deux, lames de verre écartées l'une de l'autre de loo"- 

 envir<ui; je lute à la paraffine pour éviter l'évaporation. J'obtiens ainsi une sorte de 

 cellule où les C.hiamvdomonas peuvent vivre et se développer pendant plusieurs 

 semaines. D'autre part, l'épaisseur de la goutte est suffisante pour laisser aux 

 zoospores, qui n'ont que 12" à i3H- dans leur plus grande dimension, toute la liberté de 

 leurs mouvements. 



Un premier fail intéressant est que les zoospores ne sont pas phototro- 

 piques imméclialcment après l'éclatement du sporange. Elles ne le devien- 

 nent qu'au Ijonl d'un temps qui peut varier de une heure à une journée; 

 l'apparition du phototropisme est relativement rapide lorsqu'on éclaire la 

 cellule avec la lumière du jour, ou avec la lumière blanche d'un bec Auer ou 

 d'une lampe Nernst; elle est très lente à se produire lorsqu'on place les 

 cellules à la lumière rouge ou à l'obscurité. 



Lorsc[ue les zoospores sont devenues nettement pholotropiqucs je 

 procède aux mesures. Les observations devant se faire au microscope, il 

 importe que la lumière dont on se sert pour éclairer le champ n'ait aucune 

 iuiluence sur le phototropisme des zoospores. Des expériences préliminaires 

 mont montré cjue la lumière blanche, filtrée à travers une solution aqueuse 

 dAurantia à ^^ sous une épaisseur de i^"',j, n'a aucune action sur le mou- 

 vement des zoospores. En conséquence, je lue sers pour éclairer le champ 

 du microscope d'une lampe électrique masquée par une cuve contenant 

 cette solution, .l'opère la nuit pour éviter toute lumière étrangère. 



La source qui éclaire les algues et doit diriger leur mouvement est, dans une 

 première série d'expériences, un bec Auer. Il est d'aliord placé à .5o'^" de la prépa- 

 ration, et un peu au-dessus d'elle, de façon à ce qu'elle reçoive sa lumière sous une 

 incidence de 3o°. En faisant glisser le bec le long d'un plan incliné également à 3o", et 

 l'éloignant à des distances égales en centimètres à 5o X v'2, 5o X \/3, . . . , .5o x y/joo, 

 on réalise des intensités a, 3, . . ., 100 fois moindres. 



La température sur la platine du microscope, entourée de voiles noirs, reste très 

 sensiblement égale à aS". 



Je mesure le temps que mettent les zoospores se dirigeant vers la lumière 

 à traverser l'espace compris entre deux traits parallèles, tracés perpendicu- 



