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La formation du chloro-éthoxyacétale d'élhyle dans raction du chlorure 

 de thionyle sur l'acide diétlioxyacétique ne sendUe pouvoir s'e\pli(|uer que 

 par une transpositiou, puisque la l'onction acide primitive se trouve trans- 

 t'ormée en une fonction éther-sel. On aurait donc successivement 



(C^H=— ())«CII -COni^^(CMlii — ())'-ClI-COCI-v(C'H'^ — 0)CF1CI — COM'.MI». 



un groupemenL éthoxvii' [)ermutant avec l'atome de chlore. 



Quant à la formation des acides a-éthoxyles par condensation des 

 iodures de zinc-alcoyies avec l'éther chloro-éthoxyacétique, elle est intéres- 

 sante en ce qu'elle constitue une métliode de synthèse des acides-alcools a 

 par fixation du groupement — CHOH— CO^Il sur un radical carboné quel- 

 conque. Elle serait pratiquement utilisable, si Ton arri\ait à préparer faci- 

 lement l'éther chloro-éthoxyacétique. 



CHiMit; ORGANlQUi;. — Sur la nuiwellc série de leiicohases et cnlurants 

 (lu diphényléthYlène. Note de M. P. Lemoult, présentée par 

 M. E. Junglleisch. 



Dans une Note antérieure {Comptes rendus, t. 1 li), n^o;), p. (Jo()) j'ai 

 montré cjue certains dérivés alcoylés du /^./j-diamidodiphényléthylène, 

 comme par exemple le corps CH' — CH = C(Dni)- f Dm représentant 

 — CH' Az(CH')'-J, sont des lencabases nouvelles, capables de fournir par 

 oxydation des colorants nouveaux. J'ai indiqué (|ue l'agent de transfor- 

 mation le mieux approprié à la production des nouveaux colorants est 

 l'acide nitreux en liqueur très étendue (nitrite de sodium et acide étendus); 

 et cette transformation étant plus particulièrement nette avec les composés 



du type yC = (1( Dm )-, j'en avais conclu « qu'il paraissait nécessaire 



cpi'au moins i-'' d'hydrogène soit fixé sur le carl)one éthylénique » (celui 

 (pii est apporté par le dérivé magnésien). Parmi les raisons qui avaient 

 motivé cette opinion momentanée, se trouvait l'examen du composté 

 /■thylénique obtenu, mais inqjur, dans l'aclion du bromure de cyclo- 

 hexyle-magnésium sur le cétone de Michler, composé tjui ne donnait 

 au nitrite qu'une coloration insignifiante. MM. Wahl et Meyer ayant 

 obtenu le composé en question C"H'"=: C(Dm)- i-t réalisé avec lui, « sous 

 l'action de PbO*ou du chloranile, une coloration bleue 1res intense et très 

 pure », mirent en doute l'opinion assez réservée que j'avais émise {liulL 

 Soc. rliiiti., V série, t. Vil, 1910, p. 3o). 



Afin de résoudre cette question, très importante pour la constitution des 



