SÉANCE DU 3 AVRIL IQll. (|(J3 



nouveaux colorants et peut-être aussi d'auties colorants du di- et du Iriplié- 

 nyhnéthane, j'ai préparé de nouveaux corps étiiyléniqucs correspondait 

 aux deux types suivants : 



(I) [J\c = c(l)m)^ (II) JJ.l)c = c(D.T>)^ 



avec ou sans hydrogène sur leur carbone éthylénique. 



On les obtient par Taclion, sur la cétone de Michler, des dérives uiag'nc- 

 siens d'iodures alcooliques convenablement choisis; il se produit toujours 

 des réactions accessoires, comme la formation de carbures, d'hydrol de 

 Michler, et d'autres composés qui ne sont pas encore complètement étudiés; 

 mais si on n'observe qu'à titre exceptionnellement rare des composés alcoo- 

 liques : (TîR' )( Cil — C(OH )(l)m)-, il se produit toujours des composés 

 élhylénicpies, avec des rendements d'ailleurs très variables. Mes premiers 

 essais m'avaient laissé l'impression que le produit dérivé du hroinure de 

 cyclohexyle s'obtient plus facilement que ne le disent MM. Wahl et Meyer; 

 j'ai l'epris la question et conslat('' cpie sa préparation est relativement très 

 facile; en partant de cyclohexanoj (que M. \Vahl avait très obligeamment 

 mis à ma disposition), et en le transformant en bromure de cyclohexyle, 

 j'ai pu, sans difficultés, obtenir le produit éthylénique cherché, avec un ren- 

 dement de 60 pour 100 au moins par rapport à la cétone employée, et en 

 préparer une centaine de grammes sous forme de magniliques aiguilles de 

 plus de i"^^'" de longueur (pie l'alcool donne tout à fait pures; je n'ai pu 

 m'expliquer la tentative infructueuse faite parMM. Schmidlin et von Escher 

 (Herich/e, t. XII, 1908, p. 44?)- J'ai employé les magnésiens correspondant 

 aux iodures de propyle normal, d'isopropylc, de butyle normal primaire, 

 d'isol)utyle primaire, de Ijutyle normal secondaire, et au bromure de cyclo- 

 hexyle; j'ai donc ainsi obtenu les corps suivants, tous bien cristallisés (sauf 

 celui d'isolnityle primaire) et dont l'analyse a donné des résultats satisfai- 

 sants : 



l'oinl Poinl 



(le fusiim. de fusinri. 



CH'-GH--Cll:=:C(Dm) = ',7,5 ;^,^C = G(Dm)- 89 



CH'-CH--CII^-CH = C(Dm)-. 5o,5 " ^^^^^C 7^= C(Dnty- . 7g 



[;"^'NcH-GH=G(Dm)^ " C«II'"=:G(Dni)^ ,f,^ 



Les nouveaux composés éthyléni(|ues obtenus, associés à quel(|ues-uns 

 de ceux qu'a préparés M. Busignies {('umples rendus, t. 149, 1909, p. 348), 



