SÉANCE DU lO AVRIL 1911. 10l3 



quaitz d'une lampe Je 220 volts 3,5 ampères. Le lube à dégagement incliné servant de 

 condenseur, était refroidi par un courant d'eau allant réfrigérer ensuite la partie infé- 

 rieure de la cellule. La tempéiature de l'eau e\p<>sée était ainsi constamment supé- 

 rieure à celle du lube à dégagement. A des intervalles de temps convenablement 

 rapprochés, on aspirait le mélange gazeux contenu dans l'appareil et l'on mesurait, à 

 l'aide d'une sorte de jauge de Mac Leod, le volume de gaz qui était dilué dans un 

 excès considérable de vapeur d'eau; la même jauge permettait de faire des analyses 

 eudiométriques. On pouvait déceler ainsi o"'"'',o5 de gaz (sous la pression ordinaire) 

 et mesurer i'"'"' à moins de ~^, et une dizaine de millimètres cubes à yh) P'ès. 



Avant d'enecluer une expérience, on nettoyait longuement la cellule et son tube à 

 dégagement, avec de l'acide sulfuri(|uc concentré et chaud, additionné de permanga- 

 nate de potassiunj, puis avec de l'eau oxygénée sulfurique, en dernier lieu avec de 

 l'eau de conductivité i , :"» . 1 o '', jusqu'à ce que la conductivité de cette eau ne soit plus 

 modifiée après séjour dans le vase de quartz. On y plaçait alors Su''"' de cette eau 

 pure que l'on purgeait de tout gaz dissous. Pour cela, on faisait d'abord le vide et 

 l'on extrayait ensuite de temps en temps les gaz dégagés : quand, après '\ à 5 jours, 

 le débit était descendu à moins de o"""',5 par heure, on allumait la lampe et, lorsque 

 celle-ci avait pris son régime définitif, on enlevait l'écran recouvrant la cellule. 



Dès (jtic l'eau esl exposée aux ladiulioiis ullra-violcllcs, ou couslale un 

 déiçagement gazeux, mcMange d'Iiydrogènc cl d'oxygène, dont le débit va 

 en diminuant : de 2")"""' par lieufc il s'abaisse peu à peu à '5'"°''. j-ji même 

 temps la composition du gaz change : la proportion d'oxygène qui est très 

 faible au début (i pour 100 environ pendant la première demi-heure) va 

 en croissant, si bien que malgré la diminution du débit total du gaz, la 

 quantité absolue d'oxygène dégagé par heure croit avec la durée d'exposi- 

 tion. Si l'on représente graphiquement les résultats, en traçant la courbe 

 de débit du gaz tonnant (mélange 2 H^ + 0-) et celle de débit total, on 

 obtient deux courbes, la première ascendante, l'autre descendante, se 

 rapprochant sans cesse et semblant tendre vers la inênic asymptote, en 

 sorte qu'au bout d'un temps suffisant, le gaz dégagé serait du gaz tonnant 

 pur. 



Toutefois, je n'ai pu arriver dans mes expériences à dépasser Qt pour 100 de gaz 

 tonnant. La cause en était non pas à une durée insuffisante de l'exposition à la jumièie. 

 mais bien à une absorption d'oxygène, car l'excès d'hydrogène sur la quantité totale 

 de gaz tonnant était très supérieur à celui qui correspondait au peroxyde d'hydrogène 

 trouvé a la fin d'une expérience, l'étant donnée la faible qiiaïuité d'oxygène manquant 

 (de l'ordre du centième de milligramme), il est très probable qu'il faut chercher la 

 cause de ce déficit dans la présence de matières réductrices, malgré les précautions 

 prises pour les éviter. D'autre part, dans quel(|ues expériences, j'ai constaté des 

 augmentations brusques du volume du gaz dégagé, en même temps que variait brusque- 

 ment aussi sa composition. Les conditions de réfrigération et le régime électrique de la 



C. R., 191T, i" Semestre. (T. 15Î, N' 15.) I^O 



