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de inagnésiuiii, nous a donné le glycôl 



GH'- CHOH - GOH^^^'II^, 



bouillaiil à lo.V' sous 17™'". 



Vers la leniporaliire de 25o° et au contact du cuivre réduit, cette oxycétone perd de 

 l'hydrogène et forme la diacétone déjà connue 



GIT'- CO - GO - GH'-- Gll'. 



Nous avons pu, d'ailleurs, fixer 1""' d'acide cyanliydrique sur le groupement cétn- 

 nique de cette acyloïne mixte et engendrer le composé glycol et nitrile 



CW - GHOH - GOH( I^V'' , 



bouillant vers iSCsous 20""" et dont nous nous proposons d'étudier la désiiyilratation 

 avec l'espoir d'aboutir au nitrile (3-cétonique 



GIP-GO — Gir ^ " • 



2° JJét/iyl-2-oxf-3-heaa,io,ie-li GH^— GH — GHOH — GO — GH- — GH^ — 



GH> 

 Obtenue avec un rendement d'environ 70 pour 100 par l'action de G'H'MgBr sur 



/GH — GHOH — GAz. Liquide bouillant vers 85° sous 45""°, fournissant une 



semicarbazone qui fond à 90°. Présente les propriétés réductrices de la précédente 

 oxycétone. 



3° Bcinétkyl-2.b-o.ry-3-hexa,ione-fi GH^ — GH — GHOH — GO — GH - GH^ — 



GH^ GH' 



Ce composé, qui n'est pas autre chose que l'isobutyroïne de Bouveault et Locquin, 

 bouillant à 83° sous 26""". a été préparé, à titre de vérification de notre méthode, par 



Faction de "" )GHMgl sur ":;„, )GH — GHOH - GAz. Il a été obtenu avec un 

 GH'/ GH'/ 



rendement dépassant 70 pour 100. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Synllicse de V oxyherbénne . Note ( ') de MM. Ami'; 

 PicTET et Alphonse Gams, présentée par M. Armand Gautier. 



Depuis les travaux de Perkin et de Gadainer sur la berbérine, on admet, 

 dans la molécule des sels de cet alcaloïde, l'existence du groupement ato- 



(') Présentée dans la séance du 18 avril 1911. 



