SÉANCE DU -j'i AVRIL 1911. I I o3 



mique 



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^OGH». 



Nous nous sommes proposé de reproduire artificiellement ce groupe- 

 ment. Nos essais nous ont conduits jusqu'ici à la synthèse de Voxyherhén'ne 



cm 



C GO 



CH 



OCH' 



identique à l'un des produits de l'oxydation de la berbérine naturelle par 

 le permanganate ( Perkin), ou sous l'action des alcalis (Gadamer). 



Nous partons du pipéronal et de Vacide opianique. En faisant agir le 

 nitromélhane sur le pipéronal, et en réduisant le produit, nous obtenons 



X homopipèronylamine CH*; „ /C"H'' — CH" — CH-, déjà décrite par 



Medinger en 190G (' ). Cette base, soumise à l'action de l'aldéhyde for- 

 mique, ou du méthylal en présence d'acide chlorhydrique concentré, nous a 

 fourni la no/'Ayr/roAv(//-a^/i>îj>ie (méthylène-dioxytétrahydro-isoquinoléine), 

 liquide incolore, bouillant à 197-190" sous 5o°'" de pression ( ') : 



GH'- 



Nous avons cherché ensuite à condenser la norhydrohydrastinine avec 

 l'acide opianique. Les produits sont différents suivant les conditions. 



(M Monatshefte fiir Ckemie, t. X.W'II, p. 287. 



