SÉANCE DU 24 AVRIL 1911. I Io5 



Faltis ('), la coloration de celle qui vient de la berbérine naturelle est due 

 à une impureté. 



Toutes les tentatives que nous avons faites pour transformer l'oxyber- 

 bérine en berbérine ou en hydroberbérine sont restées infructueuses. 

 Ainsi que l'ont déjà observé Gadamer et Faltis, les réducteurs usuels sont 

 sans action sur l'oxyberbérine. Il en est de même du sodium en présence 

 dalcool amylique bouillant, ainsi que de l'électrolyse en solution sulfu- 

 rique (qui réussit dans le cas très analogue de la strychnine). Mais en trai- 

 tant l'oxyberbérine par PC1% nous avons obtenu un produit chloré, réduc- 

 tible par l'étain et l'acide chlorhydrique en donnant une base incolore qui 

 se rapproche beaucoup de la tétrahydroberbérine, sans être identique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation de l' éther-^^-diméthylglycidique avec 

 iéther hromacétique. Note de MM. G. Darzexs et J. Séjourné, présentée 

 par M. A. Haller. 



Ij'un de nous a montré dans une Note précédente (-) que Téther dimé- 

 thylglycique se condensait sous l'action du zinc avec les iodures et bromures 

 alcooliques. Il était naturel de penser que cette réaction ne se limitait pas 

 aux éthers halogènes seuls, mais qu'elle s'étendait à d'autres dérivés. Nous 

 nous proposons de montrer qu'elle se généralise facilement aux éthers a 

 bromes en menant à d'intéressantes synthèses. 



Si Ton verse lenleinent, à l'aide d'une ampoule à robinet, un mélange de molécules 

 égales d'éther î3[3-diméthylglycidique et de bromacélate d'élhyle dans un ballon en 

 relation avec un rélrigérant ascendant et renfermant 658 de zinc pur en limaille 

 et 3oos de benzine maintenue à l'ébullition, on ne tarde pas à observer une vive 

 réaction qui s'accompagne de la dissolution du zinc. La chaleur dégagée est suffisante 

 pour maintenir l'ébullition malgré la suppression du feu. 



Lorsque tout le mélange a été versé et que le zinc a entièrement disparu, le contenu 

 du ballon est limpide et à peine coloré en jaune. On le verse dans 1 eau glacée addi- 

 tionnée d'une molécule d'acide sulfurique pour décomposer le dérivé organo-zincique; 

 l'huile décantée est ensuite soigneusement lavée à l'eau, au carbonate de soude 

 à 10 pour 100, si'chée sur SO*Na^ et enfin rectifiée an vide après en avoir chassé la 

 benzine. 



Deux rectifications isolent facilement le produit de la léaction constitué par un 



(') Monatshefte fur Chemie^ t. XXXI, p. 557. 

 {') Compter rendus, t. 15â, p. 443. 



C. R., 1911, 1" Semestre. (T. 152, N° 17.) l42 



