I2o8 ACADÉMIE DES SC1E^•CES. 



d'égoul, c'est i6,3G pour loo do cet azote qui ont été éliminés au cours de 

 l'arrosage de la terre, tandis que sur les lits bactériens c'est environ Go pour 

 loo d'azote qui s'éliniineut à l'état gazeux. 



Les deux modes d'épuration, par les lits bactériens et par l'épandage 

 agricole, diffèrent donc considérablcmenl. Dans le premier, l'action des 

 organismes babitucls de combustion de la matière organique est prépondé- 

 rante; la nitrilicalion est un pliénomène secondaire. Dans la terre, au con- 

 traire, la nitrification est prédominante de beaucoup et l'action, sur les com- 

 posés azotés, des vulgaires organismesde destruction de la matière organique 

 est extrêmement réduite. 



La terre constitue donc un milieu nitrificaleur incomparablement su- 

 périeur aux lits bactériens artificiels ctrallure générale du [)béuomène est 

 tout autre. 



CHIMIE MlNl'MîALE. — Si/r les hydralvs des Jlunntres de rubidium 

 et de cœsium. Note de M. de Forcisand. 



L Fluorure de rubidium. — La dissolution saturée tiède laisse déposer, 

 par refroidissemcnl, des cristaux en aiguilles transparentes. Les eaux mères, 

 vers -f-iS", ont alors pour composition : RbF -|- \,[\f\YiH). Les cristaux, 

 étalés sur des lames de platine placées sous cloclie sèclie, forment peu à peu 

 une masse dure, translucide, (pi'il faut couper en fragments pour activer la 

 dessiccation. Lorsque celle-ci est coniplèle, la matière ne présente que 

 quelques points blancs d'efflorescence, même si l'on dessèche avec la neige 

 pliospborique, mais à la pression ordinaire. La composition de cet hydrate 

 est: UbF-M,5H=0(ou -RbF + 3II-()). 11 fonda +36°. 



Sa chaleur de dissolution, à H- i5", rapportée à RbF, est de — o^"',G2. 



Ce composé, très hygroscopique, est réduit en poudre etabandonné dans 

 une cloche en présence de neige phospbori(jue, dans le ride. L'efllorescence 

 se produit alors, la poudre devient tout à fait blanche, mais la déshydra- 

 tation se poursuit lentement, et il faut plusieurs semaines pour qu'on 

 arrive à une limite, laquelle correspond à un nouvel hydrate : Rb F + ^HM) 

 (ou 3llbF --(- H-Qj. Il m'a semblé que la désiiydralation s'eflectuait sans 

 arrêt, et que, par suite, il n'y a pas de composé intermédiaire. 



La chaleur de dissolution, à + ij", de ce second hydrate est de -\- 3' ^',7(5, 

 rapportée à Rbl''. Il est extraordinairement avide d'eau. 



