OU son isomère en admettant, par raison de symétrie, que le troisième Br, 

 celui que l'oxydation a libéré, était, comme les deux autres, fixé sur le car- 

 bone le plus voisin des carbones communs aux noyaux benzéniques du 

 naphtalène. 



L'acide nitrique fumant est sans action sur le dinaphtothiophène à froid 

 et à ioo°. A l'ébuUilion, il le dissout en un liquide rouge, d'où l'eau préci- 

 pite de volumineux flocons d'un beau jaune orangé. Lavés et séchés, ces 

 flocons donnent une poudre jaune fusible vers 210" en un liquide orangé. 

 Elle est très peu soluble à froid, un peu plus à chaud, dans le benzène ; très 

 peu soluble dans l'alcool, peu soluble dans le chloroforme, soluble à froid 

 dans l'acétone; l'éther sulfurique, l'éther de pétrole, le sulfure de carbone, 

 l'acide acétique ne la dissolvent pas. Ses solutions, jaunes, ont des pro- 

 priétés acides et virent au rouge par les alcalis. 



L'analyse fournit les cliiflVes suivants, qui correspondent au dérivé tètra- 

 nitrè : S = 6,45 pour 100, N=i2,o5; calculé pour C-" H' (NO*)* S : 

 S = 6,89, N = 12,07. 



L'acide sulfurique à 6()° B. est sans action sur le dinaphtothiophène à la 

 température ordinaire; à 100° il le noircit et le dissout lentement. A l'ébul- 

 lition, la carbonisation est complète. 



L'acide fumant à 10 pour 100 de ^SO' carbonise lentement les cristaux 

 nacrés, dès la température ordinaire. En aucun cas, on n'obtient de dérivé 

 sulfoné par action directe. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les oxy-indazols. 

 Note de M. P. Fbeuxdleu, présentée par M. A. Haller. 



L'action du pcrchlorure de phosphore, à basse température, sur les 

 acides azoïques orthosuhstitués, donne naissance à des composés chlorés 



