SÉANCE DU 8 MAI 1911. laSg 



J'ajouterai en terminaul que la transformation des acides azoiques en 

 oxy-indazols chlorés peut être réalisée par le chlorure d'acétyle ou même le 

 gaz chlorliydrique, à condition toutefois que le noyau carboxylé porte déjà 

 une substitution en position 5 (acide benzène-azo-chloro-5-benzoiique, etc.). 

 Si le noyau n'est pas substitué, on obtient des produits absolument 

 différents. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Svn/héses d'alcools tertiaires OL-cétoniqiies . 

 Note de M. D. Gaitiiier, présentée par M. A. Haller. 



La réaction de Biaise qui permet de passser des cyanhydrines aldéhydiques 

 lî , — CHOH — CAz aux alcools secondaires a-cétoniques 



P,, — CIIOII— CO — Ro, 



ainsi que nous l'avons indiqué dans une précédente Note ('), s'applique 

 tout aussi bien aux cyanhydrines des acétone.So /COH — CAz qu'elle 

 transforme en alcools tertiaires a-cétoniques du type 



!J' COU -CO-R3 



Ces nouveaux alcools cétoniques se distinguent des précédents parce 

 qu'ils ne réduisent plus, même à chaud, la liqueur cupro-potassique, ni 

 l'azotate d'argent ammoniacal. 



1° Méthyl-2.-oxy-2-butanune-3 CH' — COH — CO — CH' : obtenue 



CH' 



avec un rendement de 7') pour 100 en traitant ^^j^CO H — CAz par 



CH'Mgl; constitue un liquide incolore, mobile, dont l'odeur rappelle 

 celle do la menthe sauvage, bouillant à 79" sous 730""". Se prête très bien 

 à la réaction de Légal el fournit, quoique plus lentement que les acyloïnes 

 déjà étudiées, une semi-carbazone cristallisée fondant à 180". 



Schmidt et Austin (-) ont déjà décrit comme étant l'oxy-isopropyl- 

 méthylcétone un liquide résultant de la décomposition par l'acide chlor- 

 hydrique de la méthoxy-isopropylméthyicétoxime. Ce liquide, qui bout 



(. ' j Comptes rendus, t. 1.t2. p. 1100. 



(,-) Sgomidt el Austin, D. cli. G., t. X.VW, p. 3724. 



