I26o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



à i4i°-i42° SOUS 745""" et dont la senii-carbazone fond ;\ i64°-i65° est 

 loin de ressembler à celui que nous avons obtenu, lequel a pourtant sa 

 constitution justifiée par son mode de formation et ses réactions. Ce mode 

 de formation trouve lui-même une vérification dans ce fait qu'en traitant, 



d'une façon analogue, le même oxynitrile initial „„3^C0H ^ CAz par 

 P„3^CHMgI nous avons retrouvé l'oxycétone 



CH3/^OH-CO-LH^^^3 



que Biaise et Herman (') ont récemment obtenue par hydratation de la 

 méthovinyiisopropylcétone. 



D'ailleurs, a priori, les conclusions de Schniidt et Austin paraissent 

 inadmissibles si l'on établit le parallèle suivant : dans les composés bien 

 connus 



Ébullition. Ébiillilion. 



CH-OH — C\z i83° CH^OIl — GO — GH'.. . i45'>-i46« 



GH'GHOH— GAz i82°-i84<> GIPGHOH - GO — CH^ i^/i^-i'iD» 



la substitution à — CAz du groupement — COCH'' provoque un abaisse- 

 ment du point d'ébullition d'environ 4o°. Il semble donc tout naturel qu'il 

 en soit encore ainsi lors du passage de 



)::", ;G0H — GAz ébull. 120° à ^" ;G0H — CO-GH' 



et que le point d'ébullition de ce dernier corps soit, par conséquent, voisin 

 de 80". C'est bien là le résultat que nous fournit l'expérience, alors que le 

 cliiflre de Schniidl et Austin ( i4i"-i4'-^°) s'éloigne considérablement de 

 cette valeur. 



Avec l'idée de pouvoir obtenir de la pinacone, nous avons soumis notre 

 oxycétone à l'action de CH'Mgl; mais, celte fois, la fonction alcoolique 

 seule est entrée en jeu, car le traitement par l'eau a simplement régénéré 

 l'alcool cétonique. 



2" Mét/iyl--2-ory-2-pentanone-3 CH ' - COH - CO - CH' - CIP : 



CH' 



obtenue par l'action de C'H'MgBr, sur j^lJj^COH — CAz; bout à 960-98° 

 sous 725'""'. 



(M lîLAiSE el Herman, Ann. de Clam, et de Pliys., 8° série, t. XX. |i. 170. 



