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concenlré en présence de chlorate de potasse, et Ton sépare l'arsenic et l'élain à l'étal 

 de sulfure d'après Fred. Relier ('). 



Le coni[)osé As Sn a des propriétés chimiques très voisines de As' Sn' et 

 nous n'avons pu, malgré de nombreux essais, trouver de méthode pour 

 dissoudre l'un des deux composés sans attaquer l'autre. 



Quant aux grands cristaux qui apparaissent dans réchantillon au delà 

 de 5o pour loo, il semble qu'ils sont constitués par de l'arsenic libre. En 

 efl'et, si l'on chauffe dans le vide un alliage de teneur 55, G pour loo, on 

 voit, d(''s la température de volatilisation de l'arsenic, se creuser des trous 

 (jui occupent exactement la place où l'examen microscopique montrait les 

 cristaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle mêlhodt iV éthérificalion des alcools 

 var les hydracides. Note (-) de M. G. Dauze.vs, présentée par M. A. Hallcr. 



On ne connaît actuellement que deux méthodes générales, réalisant la 

 sul)slilution d'un OH alcoolique par i"' d'halogène. L'une est basée sur 

 l'action des hydracides qui donnent, comme l'on sait, une double décom- 

 position limitée, dite éthérification; l'autre repose sur l'action irréversible 

 des dérivés halogènes du phosphore. 



Ces réactions n'ont malheureusement pas toute la généralité (ju'on leur 

 prèle dans les ouvrages classiques. La première ne donne de bons résultats 

 qu'avec Hl et, déjà moins bons avec HBr, ils sont souvent très médiocres 

 avec H Cl. La seconde est presque toujours acconqjagnée par la formation 

 d'éthers phosphoriques qui en diminuent les rendements. Toutes deux 

 mettant en œuvre des réactifs, qui sont de puissants agents d'isoméri- 

 sation, de polymérisation ou même de destruction, ne sont pas applicables 

 à des corps compliqués ou délicats. 



Ces considérations m'ont amené à rechercher une nouvelle méthode, (|ui 

 ne présenterait pas les mêmes inconvénients. 



Lorsqu'on traite un alcool quelconque par le chlorure de thiouyle, il se 

 forme, en général, l'éther sulfureux correspondant 



2ROH + SOC12->J{C1-hSO <^^|^ 4- 2 MCI. 



(') Zciisch. fiir anal. Cheinie, t. XXXII, p. /i5. 

 (') Présentée dans la séance du S mai 191 1. 



