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ce sont généralement des complexes de la base avec SOCl- qu'il ne faudrait 

 pas prendre pour un dépôt de chlorhydrate. Je ferai aussi remarquer (ju'il 

 est bien souvent inutile d'assurer le dégagement de SO- par une élévation 

 de température suffisante; dès la fin de la réaction, on sent naître l'odeur 

 du chlorure et la masse reprise de suilc par l'eau donne souvent de bons 

 rendements. 



La diméthylauiline et la diélhylauiliuc sont généralement favorables à 

 ces sortes de réactions; elles donnent des produits peu colorés et sont d'une 

 régénération facile, mais on doit les rejeter lorsqu'elles ne dissolvent pas 

 l'alcool à transformer; dans ce cas on a recours à la pyridine qui dissout 

 tous les alcools avec lesquels elle se combine, en dégageant une notable 

 quantité de chaleur. 



L'alcool isoainviique du commerce donne quantitativement, en piésence de diétliyl- 

 aniline, le chlorure d'isoamyle. 



La dichlorhydrine se transforme en triclilorliydrine. 



L'alcool phényléthylique C''Ii' — Cil- — CIl'Oll donne dans les mêmes conditions 

 l'ot-chloréthylbenzène avee un rendement de gS pour loo. 



L'alcool cinnamique C" II' — CH =3 CH — CH- OH permet de préparer le chlorure 

 decinnam\le a\ec des rendements presque quantitatifs, alors qu'on ne peut la pré- 

 parer que diffK ileiiient avec Pli Cl'. 



Le bromure de thionyle permet aussi d'obtenir très aisément les éthei~s 

 broinhydriques. Quant aux dérivés iodés, cette méthode ne leur est pas 

 applicable, l'iodure de thionyle n'étant pas connu ; on sait d'ailleurs qu'on 

 peut souvent les préparer par double décomposition entre le dérivé chloré 

 et un iodure métallique, et cette dernière circonstance donne une impor- 

 tance capitale à la nouvelle méthode de préparation des chlorures. 



Il n'est pas possible d'éthérifier à l'aide de cette méthode la fonction 

 phénol. J'ai du moins complètement échoué avec le phénol et le [^-naphlol. 



Avec l'hexahydrophénol, on observe bien une réaction, mais une grande 

 partie du dérivé chloré se transforme en cyclohexène, par perte de H Cl, et 

 il suffit même de mettre un excès de base tertiaire pour réaliser une bonne 

 préparation de ce carbure. La réaction équivaut, dans ce cas, à une déshy- 

 dratation, et elle est due moins à un insuccès qu'à l'instabilité du dérivé 

 halogène vis-à-vis des bases tertiaires. L'adjonction d'un solvant neutre, 

 êther ou benzène, et une basse température pourront très certainement, 

 dans des cas semblables, éviter cette décomposition. 



Lu lerminant, je ferai également remartjucr que cette nouvelle méthode 

 J'éthérilication, ne mettant en œuvre (jue des températures peu élevées et 



