SÉANCE DU 22 MAI 1911. l3ç)5 



caraclères, certaines formes du sel potassique. Ces lamelles représentent 

 vraisemblablement l'acide iridolélrachloroxalique sous son état cristallisé. 

 La liqueur qui les a fournies présente en effet une réaction fortement acide 

 et déplace de leurs sels non seulement l'acide carbonique, mais aussi l'acide 

 chlorhydrique lui-même : au contact de cette solution le clilorurc de potas- 

 sium est transformé en aiguilles d'iridotétrachloroxalate. 



Acide télrachloro-irideux . — L'acitle précédenl est très instable. Si l'on 

 essaie, après la première dessiccation, de le faire recristalliser, on n'oblieiit 

 plus, au sein d'une matière brun rouge verdàtre incrislallisablc, que dos 

 aiguilles incolores d'acide oxalique; il ne se produit en même temps aucun 

 départ de cblore, ni d'acide cldorliydrique, même si l'on a pris soin de laisser 

 la malière, plusieurs jours duraul. dans le vide, sur la potasse causli([ue. 

 Ceci nous conduit à admettre le mode suivant de décomposition 



liCinC*OnH==C-0'H=-(-IiCI'H. 



Les faits suivants viennent à l'appui de celte liypollièse. Ajoutons à la 

 masse dissoute du carbonate de baryum précipité, une vive efiervescence 

 se produit, l'acide oxalique transformé en oxalate de baryum insoluble, 

 se sépare aisément de la liqueur rouge ([ui, évaporée à sec, fournit des 

 écailles brillantes, déliquescentes d'une malière incristallisable dont la 

 composition répond à la formule (Ir(^l')-Ba. La combinaison JrCl'H, 

 prévue dans ré([uation ci-dessus, existe donc et constitue un véritable acide 

 monobasi([ue, tiès stable. Nous le désignerons sous le nom d'acide tëtra- 

 chloro-irideux , le rapprocbant ainsi de l'acide hexachloro-irideux qui se 

 rattache comme lui à l'iridium t rivaient et dans lequel il se transforme 

 d'ailleurs aisément par simple addition d'acide chlorhydrique. 



Une autre raison de croire à l'existence de ce nouvel acide, c'est que son 

 sel barylique donne avec le nitrate d'argent un précipité brun verdàtre 

 assez clair qui*n'est nullement le chlorure d'argent, mais un conqjosé irido- 

 argenlique. Le sel de baryum, ayant tout son chlore dissimulé, ne saurait 

 être un sel double; c'est un vrai sel complexe. 



Ainsi donc : i" Il est possible de passer des chloro-iridites IrCI^M'aux 

 iridoxalates Ir(C-0')^M^ par substitution progressive du radical oxalique 

 C'O' au chlore Cl-; l'analogie de constitution de ces deux types impor- 

 tants de combinaison ressort nettement de ce fait. 



2° Aux types déjà connus de combinaisons complexes chlorées de l'iri- 

 dium, il semble bien qu'on puisse adjoindre un type nouveau, les télra- 

 chloro-iridites IrCl'M. Ces sels rapprocheraient une fois de plus l'iridium 



