SÉANCE DU 22 MAI 1911. 1420 



L'oxyliémoglobine a été préparée en partant de sang de cheval, préalablement défi- 

 briné. Les globules, séparés par cenlrifiigalion, ont été la\és à quatre reprises avec 

 de l'eau salée à q' par litre; la bouillie obtenue a été traitée par trois volumes 

 d'eau cliaufl'ée à ^5°, ce qui produit une hémolyse complète, et la solution débarrassée 

 des slromas par centrifugation prolongée. Le liquide limpide, refroidi à 0°, a été 

 additionné de { de son volume d'alcool à 96° également refroidi et le mélange aban- 

 donné à 0° pendant 2^ heures. Les cristaux formés en abondance sont rapidement 

 essorés à la trompe, puis séchés aussitôt dans le vide, sur l'acide sulfurique, à la 

 température ordinaire. 



]^e produit bien sec, pulvérisé au mortier, a été alors épuisé à plusieurs reprises 

 par l'éther de pétrole, à la température ordinaire, et les liquides d'épuisement, soi- 

 gneusement filtrés, ont été soumis à l'évaporation, dans une capsule à extrait tarée. 



La poudie épuisée par l'éther de pétrole a été de nouveau desséchée, puis épuisée 

 par du chloroforme, dans les mêmes conditions que la première fois, et l'extrait 

 chloroformique recueilli à part. 



Le dépôt abandonné par l'éther de pétrole est blanc, d'aspect gras, quelquefois 

 cristallisé; il se dissout dans l'alcool, l'éthei-, le chloroforme; enfin il donne nettement, 

 quoique avec lenteur, les réactions de la cholestérine (réactions de Saikowski, de 

 Hurciiard). Il s'agit vraisemblablement d'un élher de la cholestérine, peut-être 

 l'oléate, ou d'un mélange de ses éthers. 



Quant au résidu de l'évaporation du chloroforme, c'est une substance jaunâtre, 

 huileuse, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone; elle renferme du phosphore, mais ne 

 donne pas. après hvdroivse, la réaction de la clioline. Elle ne paraît donc pas iden- 

 tique à la lécithine, mais appartient >ans doute au même groupe. 



La quantité de ces substances qui peut être extraite est toujours très 

 petite; elle varie de o,3 à o, '1 pour 1000 de la quantité d'oxyliéuiot^^lobinc 

 traitée, pour l'extrait pétroliquo, et de o, i à 0,2 pour iot)o pour l'extrait 

 chloroformique. On ne peut donc songer, pour le moment, à les identilier 

 d'une façon complète. 



.le me suis demandé si des cristallisations ré[)élées narriveraient pas à 

 séparer complètement l'oxyliémoglobine dos substances que je viens de 

 signaler, elquipréexistent vraisemblablement à côté d'elle dans les hématies. 

 J'ai alors préparé, en partant d'un même échantillon de sang de cheval, 

 des fractions d'oxyhémoglobine ayant subi successivement i, 2, 3, 4 et 5 

 cristallisations. 



Les cristaux obtenus directement en partaiU du sang étaient part;igés en deux lots ; 

 l'un était immédiatement séché dans le vide, tandis que le second était dissous dans 

 la plus petite quantité possible d'eau chauffée à :^5". La solution centrifugée était 

 refroidie, additionnée de ! de son volume d'alcool, et maintenue à o". La seconde 

 cristallisation obtenue était alors traitée comme la piemière, et ainsi de suite. 



Dans ces conditions, la proportion de substances solubles dans l'éther de 

 C. R., igii, I" Semestre. (T. 152, N» 21.) 1^3 



