SÉANCE DU 29 MAI 1911. t/|.'l7 



lamine. Ces auteurs admetlenl qu'il se forme loxime de iaeide bcnzovl- 

 acélique et non lisoxazolone : 



G«H^C-CH — COOII. 

 NOH 



Pour justifier cette formule, MM. Hantzsch et Miolati ne donnent qu'un 

 dosage d'azote et montrent que le produit se dissout dans les alcalis et les 

 carbonates alcalins. Ils ajoutent ne pas avoir réussi à enlever une molécule 

 d'eau à cettf oxime pour la transformer en son anhydride la phénylélhyl- 

 isoxazolone . 



Phénylétliylisoxaznhme . — Ayant à cai'aclériser de l'élher henzoylétliyl- 

 acéti([ue provenant de la saponification partielle du 'i^-carboéthoxy-y--étliyl- 

 cinnamate d'étiiyle ('), nous avons préparé son oxime en nous plaçant dans 

 les mêmes conditions expérimenlales que MM. Hantzsch et Miolati et avons 

 en effet obtenu des cristaux fondant à 91" et jouissant exactement des 

 mêmes propriétés que celles attribuées par ces savants à leur produit. 



Ce n'est qu'en faisant l'analyse complète de ce composé (|uc nous nous 

 sommes aperçu que les chiffres obtenus ne répondaient pas à la compo- 

 sition C"H'-'0'N assignée à l'oxime, mais bien à celle de son anhydride, 

 la phényléthylisoxazolone C"H"0-\. 



Les résultats analytiques ont en effet été les suivants : 



Calculé pour 



Trouvé. C"H"NO^ C"H"i\0\ 



G pour 100 69,91 6g, 8 68,77 



H » 6,08 5,8 6,28 



N » 7,3 7,4 6,76 



En présence de ces résultats contradictoires nous avons préparé le 

 benzoyléthylacétate d'éthyle par éthylation directe du benzoylacétate 

 d'éthyle sodé au moyen de l'iodure d'éthyle. Cet éther, qui distille 

 à i52"-i53° sous ii"""-i2""", avait déjà été préparé par MM. Baeyer 

 et Perkin ('-). Soumis à l'action de l'hydroxylamine et de la potasse, dans 



(') V. Baeïer et W.-H. Perkin, J. dent, cliein. Ges., l. XVI, p. 2i3o. 



(^) Dans notre dernière Note (Co«i/j/e.s /'e/io^WA-, t. 1.52. p. 55i), nous avons, par erreur, 

 annoncé que l'étlier dimétliylbenzoylacétique n'avait pas encore été préparé. Ce corps a 

 été décrit par MM. Biaise et Courlot qui l'ont obtenu en faisant agir du zinc sur un 

 mélange de benzonitrile et d'élher bromoisobutvrique {Bull. Soc. chim., 3"" série, 

 t. XXXV, p. 099). 



