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les conditions indiquées par MM. Hantzsch et Miolati, il a fourni la même 

 phényléthylisoxazolone fondant à 91° que celle obtenue avec l'élher 

 benzoylotliylacêtique provenant du dédoublement de notre éther p-carbo- 

 étboxy-a-éthylcinnamate d'éthyle. 



Ce composé a donc bien la formule d'une isoxazolone bisubstituée (I) et 

 non celle d'une oxime de l'acide benzoyléthylacétique(IT) : 



(!) C«H».C CH ou C''H'-C==C 



Il I 11 



N — O — CO NH — O — CO • 



cnv 



(II) CHr\C— GH -GO'H 



II 

 NOH 



Cette propriété est générale aux homologues de l'éther benzoylacé- 

 tique. 



Phénybnéthylisoxazolone. — En effet, lorsqu'on traite l'éther benzoyl- 

 méthylacétique que nous avons obtenu par saponification partielle du 

 p-carboéthoxy-a-méthylcinnamate d'éthyle par du chlorhydrate d'hy- 

 droxylamine en solution alcaline, on obtient un produit qui, purifié par 

 plusieurs cristallisations au sein de l'éther, se présente sous la forme 

 d'aiguilles fondant à 123"-! 24° et solubles à froid dans la soude et le carbo- 

 nate de soude. 



L'analyse élémentaire de ce produit conduit encore à une phénylmé- 

 thylisoxazolone C'»H"0=N. 



Phènyldiméthylisoûcazolone. — Lorsqu'on chauffe l'éther diméthylben- 

 zoylacétique, préparé par méthylation du benzoylacétate d'éthyle, avec du 

 chlorhydrate d'hydroxylamine et une solution alcoolique de potasse, on 

 obtient, après évaporation et sursaturation par un acide, un produit qui, 

 cristallisé au sein de l'éther, se présente sous la forme de cristaux fondant 

 à ']Qi°-']\°. 



Ce composé répond à la formule C 'H" O'N qui est celle (Tune p/iényl- 

 diméthylisuxazulone isomère avec la phényléthylisoxazolone 



(CH»)2 CH^ 



C6H5-C-G-CO G'H'^-G-GH — GO 



Il I II I 



N O N O 



Insoluble à froid dans une solution de carbonate de soude, il s'y dissout 



