SÉANCE DU 29 MAI I9II. I 449 



partiellement à chaud et est soluble dans les mêmes conditions dans la soude 

 caustique. 



Oximes des èthers benzoyléthyl- et benzoyldimélhylacétiques . — Si, au lieu 

 de traiter les éthersbenzoylacétiquesmono- ou disubstitués par du chlorhy- 

 drate d'hydroxylamine et de la potasse, on chaulTe leurs solutions alcooliques 

 avec du chlorozincate d'hydroxylamine, on obtient les oximes de ces élhers. 



Pour isoler ces oximes, on filtre la solution alcoolique et on la verse dans 

 l'eau. Le précipité est recueilli et mis à cristalliser dans de l'éther. 



Les rendements obtenus avec l'éther benzoyléthylacélique, quelque fût 

 sa provenance, ne sont pas très bons, une partie de la matière restant com- 

 binée avec le zinc. 



Avecl'éther diméthylbenzoylacétique ils furent meilleurs. 



I 

 L'oxime de l'éther henzoylèthylacè tique CH* — C — C — CO'C-H' cris- 



NOH 



tallise au sein d'un mélange d'éther et d'éther de pétrole en petits prismes 

 fondant à So^-Si". 



Saponifié par de la potasse, ce composé fournit quantitativement l'éthyl- 

 phénylisoxazolone fondant à 90". 



L'oxime de l'éther benzoyldiméthylacétique C°H^ — C — C — CO"C-H'' 



NOH 

 cristallisée dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole se présente sous la 

 forme de fines aiguilles dont le point de fusion est situé à i35''-i36'^. Nous 

 l'avons déjà mentionné dans notre dernière Note. 



Chauffée avec une solution alcoolique de potasse, cette oxime se dissout 

 et, si, après évaporalion, on sursature avec un acide, on obtient un préci- 

 pité qui, mis à cristalliser dans l'éther, fournit des cristaux de phénylmé- 

 thylisoxazolone fondant à ^o''-^!" et identiques à ceux déjà mentionnés. 



En résumé, ce travjiil renferme les résultats suivants : 



1° L'oxime de l'acide benzoyléthylacétique signalée par MM. Hantzch et 

 Miolali n'existe pas et n'est autre chose que de \a phénylcthylisoxazolone. 



2° Les élhers monométhyl-, monoélhyl- et diméthylbenzoylacétiques, 

 quelle que soit leur provenance, donnent naissance à des pliénylisoxazo- 

 lones substituées, quand on les traite avec du chlorb'drate d'hydroxyla- 

 mine et de la potasse alcoolique. 



C. R., ijn, 1" Semestre. (T. 152, N° 22.) 180 



