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sodium, mais la réaclion est rapidenienl limiléo par rinsolubililô du sel 

 formé. L'action sur la potasse sèche est, au contraire, très aisée; elle se 

 produit dès i 20° et est complète si l'on a soin de répéter l'attaque en élimi- 

 nant à chaque fois l'eau produite par la réaction. On obtient aussi le dérivé 

 potassé C''H'''0'-K, duquel un acide peut régénérer le corps primitif. 



Ce dérivé potassé, traité par le bromure d'élhyle, donne Véther-oxyde 

 (C"H'M))O.C-H', liquide bouillant à i,'i7°-i59''; D,„=- 0,8878; 

 7J|, = I, '1237; R„ = 4^>823 (calculée : 49,001). 



Cet ensemble de propriétés semble démontrer l'existence d'une fonction 

 phénolique; il est donc logique d'admettre la transformation énolique que 

 j'ai indiquée. Ces propriétés seraient alors à rapprocher de celles de 

 Vindoxyle(\m réagit également sous deux formes taulomères. 



Je poursuis l'élude du tétraméthylcétohydrofurane ainsi que la générali- 

 sation du procédé de synthèse à ses homologues à partir des autres glycols 

 acétyléiiiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode d'obtention des '^-dicétones. 

 Note de M. Emile Andhé, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Note (') j'ai indiqué que les cétones acétyléniques 

 de la forme C'H^ — CeeeC — COR étaient susceptibles de se combiner 

 aux aminés primaires et secondaires, pour donner des aminocétones éthy- 

 léniques j3-substituées 



C>FF-C(NR'R")=GM-CO- H 

 et 



C'Hs- C(NHR')= Cil - CO - R. 



Ces combinaisons se comportent, vis-à-vis des acides, de la même manière 

 que les aminonitriles élhyléniqucs ^-substitués 



C«fl5_C(NR R") = CI1-GN 



et les aminoéthers-sels éthyléniques p-substitués 



Ç''ll''-C(NHR')=rCH — CO'R 



obtenus par Moureu et f^azennee (^) avec les nitriles et les éthers-sels acé- 



{') (^omptcx re/uiiis, t. 152, 1911. 



(^) /iull. Soc. c/iirn., 3" série, t. XXXV, p. 1 179 el 1 190. 



