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On peutexlraire très facilenienl la dicéloiie de sa combinaison cuprique. 

 Il suffit, pour cela, de meltie celle dernière en suspension dans l'acide 

 chlorydrique étendu et d'agiler le mélange avec de l'élher. Le cuivi'e reste 

 dans la solution aqueuse. La solution élhérée, séchée et distillée, fournit 

 d'emblée un prodtiit pur. 



Voici, avec leurs principales constantes physiques, la liste des ji-dicétones 

 que j'ai préparées par ce procédé : 



Noms. Formules. 



Acétylacétopheiioiie. . .. C'H' — CO — CH-— CO — CH^ 



Propionyl » OH= — CO — CH^— CO — CMI' 



Biityrvl" « .... C«H'— CO — CM'— CO-C»H' 



Isov'alérvl » .... C^'H»-- CO — CH^ - CO — C'H» 



Caprovl' « .... C«H»— CO — CH^--CO — C»H" 



Benzoyl « .... CH^ — CO — CIP - CO — C II' 



( Dibenzylmélliane) .... 



Ces diverses dicétones étaient déjà connues. Claisen, Stylos (') avaient 

 préparé les quatre premières, Moureu et Delange (^) avaient obtenu 

 la caproylacétophénone en hydratant par l'acide sulfurique le ben- 

 zoylœnanlhylidène C"FP — CO — C^ G — C^H". Le caproylphénylacé- 

 lylène CH' — CïshC — CO — C^H" isomère du benzoyiœnanthylidène 

 devait conduire à la rtiême p-dicétoiiê. 



C'est en effet ce que j'ai constaté. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'aldéhyde tétroliqiie (2-butinal). Note (') 

 de M. P.-L. ViGuiE», présentée par M. A. Haller. 



Deux groupes de méthodes générales permettent d'obtenir les aldéhydes 

 du type R — C^C — CHO : ou bien, comme l'ont fait Claisen (M et ses 

 élèves, on part de l'aldéhyde éthylénique R — CH == CH — CHO et l'on y 

 àfée la liaison acétylénique après avoir bloqué la fonction aldéhyde; oïl 

 bien, comme Moureu et Delange ('), on part du carbure R — C:^ï:;CH 



(') Beric/ite, i. XX, p. 655 et 2181. 

 (2) Bull. Soc. chiYii., 3" série, t. XXV, p. So;. 

 (') Présentée dans la séance du 22 mai 191 1. 

 (*) Claisen, Ber. d. deutsch. chem. GeselL, t. \XI, |). 1021. 



(') MouREi) el Delanck, Bull. Soc. cliim., 3" série, l. WVIl, p. S;',, et t. ,\\\I, 

 p. 1327. 



