SÉANCE DU 29 MAI 1911. I 'lî)3 



La butinallivdrazine réagil immédialemenl à froid sur une nouvelle molécule d'al- 

 déhyde té t relique pour donner l'azine cristallisée en aiguilles jaunes fonda il t à I2 3"-I24°; 

 elle se condense également à froid avec l'isosulfocyanate de phényle pour donner la 

 phényllhioseniicarbazone fondant avec décomposition à ii4''-.ii6°. 



Enfin, si l'on chauffe la bulinalhydrazine avec un très petit fragment de potasse, le 

 liquide entre en ébullition vers 110° et la température s'élève spontanément jusque 

 vers 200° : il distille alors (à i98"-202'>) un liquide d'odeur forte qu'on a identifié 

 facilement avec le "j-mélhylpyrazol par les dérivés cristallisés qu'il donne avec le 

 nitrate d'argent et le chlorure mercurique, et par son dérivé nitré. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dérivé magnésien du fluoré ne. 

 \ole de MM. V. Grigxard et Cu. Courtot, présentée par M. A. Haller. 



Le groupement Cil- du fluorène présente une acidité un peu plus faible 

 que celui de l'indène, mais cependant suffisante encore pour lui permettre 

 de donner un dérivé magnésien, dans des conditions analogues. Tandis que 

 Findcne réagit sur le bromure d'éthyl-magnésium, dans le toluène vers 100° 

 il est nécessaire, ici, d'opérer dans le xylène et de chauffer vers i35", jus- 

 qu'à ce que tout dégagement gazeux ait cessé. On a alors la réaction sui- 

 vante : 



C«HK C«HK 



I )CH'-|-C^H=MgBr = 1 ;CHMgBr+CMl« 



Ce nouveau dérivé magnésien est assez soluble à chaud et très peu soluble à froid. 

 Nous avons jusqu'à présent mis ses propriétés en évidence par les réactions suivantes : 



Acide (^-fluorèni'.-cnrhonique. — La carbonalation effectuée à la température de 100° 

 conduit avec un bon rendement à l'acide g-fluorène-carbonique, déjà connu, fusible 

 à 220°-222° (non corr.) 



Fluorényl-Jluorénol lerliaire. — La (luorénone réagit facilement vers ioo° et nous 

 a conduit, par le processus habituel, et avec un rendement de 7J-80 pour 100, au fluo- 

 rényl-lluorénol tertiaire, qui cristallise dans le mélange élher-ligroïiie en petits crif- 

 taux, fusibles à igSo-igô" (non corr.) à peine teintés de rose probablement par une 

 faible trace de l'hydrocarbure correspondant. 



Dis-diphéiiylène-éthène. — Celui-ci, qui s'obtient en traitant le nouvel alcool | ar 

 l'acide chlorhydrique aqueux, au sein de l'acide acétique bouillant, est, eu efl'el, le 

 bel hydrocarbure rouge, déjà connu, qui cristallise dans l'acide acétique ou dans 

 l'alcool en aiguilles fusibles à iSg^-igo" (non corr.) : 



I )C(OH)-CH/i -> I )C;=C( I 



(^)uand on chauffe ce même alcool, en solution éthylique avec un peu d'acide cMor- 



