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livdiiqiie, on engendre au] contraire l'élher-oxyde, qui cristallise dans l'alcool ordi- 

 naire en aiguilles jaunâtres, fusibles à il^S'^-iëg" sur le bain de mercure et à 174° en 

 tube scellé (non corr.) : '^ 



i )c-cii( I I ;cci-ciiC I 



. Enfin, par action de l'acide cliloriiydrii|ue sec, dans l'acide acétique froid, le lluo- 

 rényl-lluorénol donne le chlorure correspondant, légèrement coloré en jaune el fusible 

 à i57"-i58° (non corr.), après cristallisation dans la benzine. 



.Mais si l'on essaie de le faire cristalliser dans l'alcool, il réagit sur celui-ci el, après 

 deux, cristallisations, il est complètement transformé en éther-oxyde identique au pré- 

 cédent. Il est d'ailleurs possible que cette réaction ait été catalysée, au début, par 

 d'inlinies traces d'acide clilorliydrique, provenant, par exemple, des vapeurs du labo- 

 ratoire, comme cela a été déjà constaté par d'autres chimistes, dans des circonstances 

 analogues. 



Fluorényl-dipliényl-carbinol. — Comme dans le cas du magnésien de l'indène i ' ), 

 la benzophénone réagit sur notre magnésien à température plus basse que In lluoré- 

 nnne. vers 80"; mais, malgré cela, on obtient, à côté de l'alcool tertiaire prévu, une 

 notable proportion de J'Jjydrocarbure conespondanl. On les sépare au moyen de la 

 benzine qui dissout moins facilement l'alcool, (Renderjient total : environ 6.J pour 100.) 



Le lluorényl-dipliényl-carbinol cristallise dans la benzine en aiguilles incolores 

 fusibles à 2i6°-2i7" (non corrigée). 



Diphényl-biphénylène^éthèiie. — Kn le traitant par l'acide clilorhydri([ue. eu uiiliru 

 alcoolique, on n'obtient plus l"étlier-o\yde. comme dans le cas précédent, mais lliydro- 

 carljure qui est le diphénvl-biphénvlène-éthène, déjà connu, fusible à t3.j°, incolore 

 à l'état cristallisé, mais donnant des solutions fortement colorées en jaune : 



Nous avons complété son identification par son picrate, fusible à 197°. 



\ons aurons à examiner plus tard, lorsque noire série sera coinpièle, 

 rinlliience des divers substituants sur la coloration des hydrocarlniies que 

 nous préparons facilement par celle méthode, mais nous pouvons déjà 

 comparer la slahililé relative des deux alcools précédents à celle des alcools 

 analogues que nous avons préparés avec le magnésien de Tindène. 



L'a-indényl-fluorénol tertiaire s'éthérige de la même manière cjue le 

 lluorényl-iluorénol. Nous avons en effet préparé son éther-oxyde inélhylique 

 par action de l'acide chlorhydrique aqueux sur sa solution mélhylitpie 



(') Comptes rendus, t. 152, 1911, p. 272. 



