l.^-jS ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE PHYSIQUi;. — Sur la loi deStnkes et sur iinr relation générale entre 

 l absorption et la phosphorescence. Note ( ' ) de M. L. IîrIixixghaus, 

 présentée par M. A. Haller. 



La loi de Slokes, on le sait, se rattache à l'une des questions les plus im- 

 portantes concernant les phénomènes de phosphorescence des corps sous 

 Faction de la lumière. Depuis l'époque des premières observations précises, 

 on s'était préoccupé de trouver nne relation entre la nature des rayons 

 doués de la propriété de rendre phosphorescent un corps déterminé (rayons 

 excitateurs), et la nature de la lumière rayonnée par la substance ainsi 

 activée. La loi de Stokes était une solution de première approximation de 

 ce problème fondamental. 



On sait aujourd'hui que cette loi est fausse, du moins dans le sens précis 

 que Stokes avait prétendu lui donner. Cet auteur admettait que toute radia- 

 tion excitatrice E constitue une limite infranchissable (vers le violet) au 

 spectre de phosphorescence correspondant PP'. 



Les recherches modernes on t montré : d'abord , qu'une telle limite n'exi* te 

 pas toujours [Lommel (-)|; ensuite, qu'elle n'existe jamais [Nichols et Mer- 

 ritl (')]. Lorsque, dans les limites de la bande d'absorption A A' de la subs- 

 tance, on choisit des radiations excitatrices a, [5l, y, o, £, de plus en plus ré- 

 fran^ibles, on observe que le spectre de phosphorescence PP' est représenté 

 parla même bande, d'abord croissante (A, B, C), puis décroissante (D, E), 

 ce qui est naturel (le pouvoir excitateur d'une radiation variant dans le même 

 sens que le pouvoir absorbant du corps pour cette radiation). 



Subsiste-t-il cependant une part de vérité dans la loi de Stokes "? 



Pour les corps à bandes de phosphorescence unique à un seul maximum, 

 le fait expérimental suivant est tout à fait général : Le maximum M de la 

 bande de phosphorescence est toujours situé plus prè-s de l'extrémité rouge 

 du spectre que le maximum M' de la bande d'absorption [Lommel (*)]. 



Cette loi a l'inconvénient de ne plus présenter de sens précis pour les 

 spectres de phosphorescence et d'absorption discontinus, dont les exemples 



(' ) Présentée dans la séance du 29 mai 191 1 . 



(■') M. Lommel, Veber Fluorescenz {Pogg. Ami., t. (ALIII. iSjO- 

 (') IC. NiciiOLsel Iv MiiRRrrr, Stuclies in Liiiniitcscc/ice ( Physic. /?ei'., l. XIX, 190^). 

 (M K. I.OMMEI., Uc/'cr Fluorescenz {Pogg. .Ann., t. C\L1, 1871).— Wieclem. Ann., 

 l. III. 1S78. 



