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être cherché d'emblée ducôlé du soufre lui-même, et de préférence en uti- 

 lisant les formes colloïdales, qui ne se heurtent pas aux mêmes difficultés de 

 maniement el d'action que les formes insolubles, cristallisées ou amorphes, 

 de ce métalloïde. 



cuii.Mii:. — Sur l'action catalysante du suif ocyanure ferrujue. 

 Note de MM. H. Coux et A. Séxécual, présentée par M. L. Maquenne. 



Plusieurs auteurs ont repris, dans ces dernièi'es années, l'élude de l'oxy- 

 dation des phénols en présence des sels de fer. 



Les diU'érenccs observées dans l'activité de quelques-uns cle ces sels, tels 

 que les ferrocyanures, le sulfocyanure et diverses combinaisons organiques, 

 ont suggéré cette hypothèse exprimée parWolfF(') que, « suivant qu'on 

 engage le fer dans telle ou telle combinaison, il peut acquérir telle ou telle 

 propiiélé spécififjue ». Ainsi le ferrocyanure de fer colloïdal, qui possède à 

 l'égard des phénols des propriétés peroxydasiques très intenses, est sans 

 effet sur l'oxydation de l'iodure de potassium par l'eau oxj-génée; le sulfo- 

 cyanure de fer, au contraire, serait incapable de léagir sur les phénols 

 comme le fait le ferrocyanure de fer colloïdal, alors qu'il accélère notable- 

 ment la décomposition de l'iodure de potassium par l'eau oxygénée. 



Dans les recherches que nous avons entreprises Sur ce sujet, nous avons 

 examiné tout d'abord l'action oxydante du sulfocyanure ferricjue en présence 

 deH-'O^ 



Avec l'Iiydroquinone la réaclion est extrêmement énergique et rapide; il se forme 

 (le la quinhydrone en telle quanlilé que le liquide se prend en masse. 



Ce qu'on sait de l'action de H^O- sur le sulfocyanure de potassium en solution 

 aqueuse est de nature ii jeter quelques doutes sur le rôle prépondérant du fer dans 

 i'oxjdation de l'hydroquinone par le sulfocyanure ferrique. 



En effet, lorsqu'on fait réagir 11*0° sur CSNK seul, en l'absence de fer, la liqueur 

 devient acide et, en présence d'iiydroquinone, on observe un précij)ité très abondant 

 de quinhydrone. 



On relève des faits analogues relativement à la décomposition de Kl par H^O-, le 

 sulfocyanure de potassium activant la mise en liberté de l'iode aussi bien que le sul- 

 focyanure ferri(|ue (-). 



(') WoLFF, Thèse, Paris, 1910, p. 2<). 



(') D'ailleurs, la formation d'une certaine quantité dacide ])ar réaclion de l'eau 

 oxygénée sur le sulfocyanure rend impossible toute coni|)araisoM enlie l'aclion sur 

 l'iodure de polassiujn de l'eau oxygénée seule et de l'eau oxvgénée en présence de sul- 

 focvanure. 



